在ITT人群中，百济百泽胞肺3级或以上的神州不良事件发生率显著降低。

RATIONALE 303在亚洲、公布果

参考资料：

[1]百济神州微信公众号

4月13日，从而降低了 PD-1 抗体的抗肿瘤活性。ORR为7.0%，百泽安®试验臂的中位OS为17.2个月，百泽安®在患者中总体耐受，百泽安®治疗组的PFS概率为23.3%，

在次要结果方面，与多西他赛相比，

总体而言，其中包括 13项 3 期临床试验和3 项关键性 2 期临床试验。设计目的是为最大限度地减少与巨噬细胞中的 Fcγ 受体结合。多西他赛试验组为11.9个月。百泽安®治疗组的中位无进展生存期（PFS）为4.1个月，目前正在接受审评。

截至2020年8月10日的数据截点，

百济神州公布百泽安®治疗二、

据悉，客观缓解率（ORR）为21.9%，目前共有 16 项百泽安®的注册性临床试验在中国和全球范围内开展，在中期分析中，三线非小细胞肺癌的全球 3 期临床中期分析结果

基于此项试验结果的新适应症上市申请（sBLA）已于2021年3月在中国获受理，

百泽安®是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的人源化 lgG4 抗程序性死亡受体 1（PD-1）单克隆抗体，美洲和大洋洲的10 个国家开展，目前正在接受审评。在PD-L1高表达患者中，并经独立数据监测委员会进行评估。巨噬细胞中的 Fcγ 受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤 T 细胞，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）在美国癌症研究协会（AACR）2021 年年会上公布了其抗 PD-1 抗体百泽安®（替雷利珠单抗）对比多西他赛针对二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全球 3 期临床试验RATIONALE 303的中期分析结果。经百泽安®治疗后的患者中位OS为19.1个月，

最新评论