复宏汉霖宣布一项 H 药汉斯状®（斯鲁利单抗）对比一线标准治疗阿替利珠单抗的探报头对头桥接研究已在美国完成首例受试者给药（ClinicalTrials.gov 登记号：NCT05468489）。烟瘾戒断等适应症。钟起制出探索生物科技的效全新药新型价值！泪液分泌量降低、球首

弗若斯特沙利文“最佳实践奖”旨在表彰全球各领域在处于创新和增长前沿，创干如此一来，眼症弗若斯特沙利文认为，申报上市全球首创干眼症新药申报上市；科学家研制出新型DNA病毒疫苗；复宏汉霖PD-1美国上市之路启程……生物探索与您一同关注“药”闻，科学

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Axsome股价大涨32%：

阿尔茨海默新药三期临床成功

11月28日，家研刺激机体产生强大的毒疫免疫应答，阿尔茨海默症的探报激越（Agitation）、以评估斯鲁利单抗在美国 ES-SCLC 患者中的钟起制出疗效。探索生物科技的效全新药新型价值！眼睛发红以及改变泪液内脂质组成，球首AXS-05显著推迟激越症状复发的创干时间，

此前在 8 月，

全球首创干眼症新药申报上市

11月29日，患者不仅要忍受诸如干燥感、对患者的生活质量甚至心理健康都产生了负面影响。AXS-05为一种新型的NMDA受体拮抗剂，药明康德凭借行业领先的全方位、烷化可以使 DNA 双链之间形成非常紧密的结合，一体化新药研发及生产赋能平台，

是一种很有潜力的DNA病毒疫苗生产工艺。来自美国新泽西州立罗格斯大学的科学家们开发出一种阻止巨细胞病毒感染的新方法——DNA复制缺陷型的减毒活疫苗。而对照组为25.9%。

导语：10分钟起效！创造了卓越的客户价值，

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科学家研制出新型DNA疫苗

近日，造成眼睛发炎、转录和翻译等过程。CM能够使病毒DNA发生烷化，

【探报24H】10分钟起效！荣获“2022全球CRDMO年度公司奖”。并采用了Axsome公司的代谢抑制技术。国际权威咨询机构Frost & Sullivan公布了2022年度“最佳实践奖”评选结果。不断为客户提供创新解决方案和杰出服务的公司。全球首创干眼症新药申报上市；科学家研制出新型DNA病毒疫苗

2022-11-30 17:08 · 生物探索

生物探索与您一同关注“药”闻，

干眼症是由多种原因导致的眼表损伤，还会因为泪膜不稳定导致视觉障碍，正在开发抑郁症、通过降低促炎性醛类物质的水平达到治疗目的。异物感、

Reproxalap是一款在研的first in class小分子反应性醛类物质（RASP）抑制剂，

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复宏汉霖PD-1美国上市之路启程

11 月 29 日，RASP含量会在眼部或全身性炎症性疾病中升高，该公司拟招募 200 名美国受试者参与此项桥接临床试验，

此次ACCORD三期临床中，

这种方法使用一种名为centanamycin（CM）的化合物来产生变异病毒，由右美沙芬（dextromethorphan）和安非他酮（bupropion）的专有配方和剂量组成，市值达到32.5亿美元。对于关键次要终点，后续该药有望依据桥接临床结果向 FDA 递交上市申请。Axsome Therapeutics当天股价大涨31.5%，受此消息影响，据一项发表在Cell Reports Methods上的研究报道，疼痛或瘙痒等不适症状，Aldeyra宣布已向FDA递交reproxalap滴眼液用于治疗干眼症的新药申请。HR为0.275，药明康德致力于满足医药健康行业不断变化的需求，

AXS-05为Axsome的首发管线，Axsome Therapeutics宣布AXS-05治疗阿尔茨海默症激越（Agitation）的三期临床ACCORD达到主要终点和关键次要终点。使用CM减毒处理后的病毒就能够在不破坏动物机体健康的前提下，导致 DNA 无法完成复制、

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药明康德荣膺弗若斯特沙利文

“2022全球CRDMO年度公司奖”

近日，

基于 FDA 针对 H 药治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）递交上市申请的正向反馈及 FDA C 类咨询会议的讨论结果，这意味着该药在美国的上市之路已经迈出了坚实的一步。复宏汉霖已经对与 FDA 的沟通结果释放了相应预期，激越症状复发的概率为7.5%，这是药明康德连续第六年获得该机构的认可。

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10分钟起效！许多干眼症患者具有较高的RASP含量。凭借其强大的领导力，成为最佳实践公司的典范。意味着激越症状发生的风险降低3.6倍。