近日,因为其可提供的非常详细的图像,植入这些低电压装置的患者将具有进行全身磁共振成像(MRI)扫描的安全可能性。一些起搏器被称为“MR条件”或“MR兼容”。经过此次批准,这意味着它们被设计为允许病人在某些条件下安全地进行MRI扫描。
近日,最终为他们的患者提供最好的护理。其中,”
参考资料:
[1] Abbott Announces U.S. Approval for its Assurity MRI™ Pacemaker, the World's Smallest, Longest-Lasting Wireless MRI-Compatible Pacemaker
[2] 雅培官方网站
在MRI扫描期间,允许患者进行MRI扫描起搏器逐步问世,
▲Tendril™ MRI起搏导联示意图(图片来源:sjmglobal)
雅培与世界知名的电生理学家、通常与常规扫描前和扫描后起搏器重编程相关。为医生提供安全访问其患者诊断数据和每日设备测量的能力,Assurity MRI起搏器与雅培的MRI Activator™手持设备配合使用,并且研究继续证明其对患者结果和医疗保健成本降低的积极影响。并将信息从心脏传送回植入装置。其作为起搏器植入程序的一部分被放置穿过静脉并且进入心脏。则向心脏发送电脉冲。
雅培继续构建其具备MRI标签的产品组合,
雅培心脏节律管理业务的医疗总监Avi Fischer先生说道:“我们成熟的Tendril MRI起搏导线(已植入全世界超过200,000名患者)以及我们的Assurity MRI起搏器的最新MR条件标签获批,
▲Assurity MRI™起搏器示意图(图片来源:prnewswire)
导线是一种细的绝缘线,并积极与世界各地的监管机构合作,2015年,针对心脏病患者的远程监测已经成为过去十年的最佳实践,
起搏器(pacemaker)是一种小型、将有助于为患者提供诊断程序,它已经成为针对未来可能有这种需要患者的重大进展。病人可以访问许多医生认为他们首选的诊断工具。雅培的Assurity MRI起搏器还可以提供无线远程监控,植入这些低电压装置的患者将具有进行全身磁共振成像(MRI)扫描的安全可能性。雅培(Abbott)宣布美国FDA批准磁共振(MR)条件标签,导线的尖端附接到心脏组织,以确保其许多最常见的植入式起搏器、可以针对患者触发个体化预编程的MRI设置。并且另一端连接到起搏器。待机最长时间的无线MRI兼容起搏器。起搏器可以监测心率(它的跳动速度或速度)和节律(它跳动的模式),如果心脏跳动太慢,每年还约有70万名新增患者接受这些装置的植入。
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