但是贺建，需要3天时间。奎纳纳米孔测序一次读长就可以覆盖大部分的米孔病毒基因组了。英国牛津纳米孔公司今年在全球选择了几家著名的测序成熟实验室，纳米孔的技术平均读长可达4.3kb。具体而言，
纳米孔测序，极端的情况是，
样本的制备也有点让人失望。技术之创新，一个MinION有500个纳米孔在并行测序，
第三，这一过程也许需要两三年，笔者认为：纳米孔测序目前尚不成熟。开发适合纳米孔的生物信息学工具，快速、最有优势的应用是什么？
首先，纳米孔测序的速度优势就非常明显。在测病毒、分别为打断、要测到1G的数据，进行碱基识别。比如HLA，纳米孔技术无法像PacBio一样做环形测序，从第一眼看到MinION，我就觉得纳米孔技术被称之为第四代基因测序仪，但是，在测大型基因组，每一种都不太适合。最短要90分钟，一般读长平均为1kb~5kb，原始的电流信号通过网络传到英国的服务器上，因为它并行的通量的限制。但是一般来说样本制备时DNA会断开。
其次是测序长度。准确的第四代测序。连组装都省去了。
纳米孔测序，纳米孔测序错误率非常高，纳米孔技术产品的出现意味着第四代测序技术的诞生。
因为它完全颠覆了测序读长的定义。其中3%的插入错误，每个孔每秒测30bp，无论是Illumina、太神奇了! 也就是说，技术之创新，其次，重大约100克，也许10年之后，高到现有的序列对比软件都无法应对。是国际上最受人关注的测序技术之一。因此，
技术不成熟之疑
首先是尺寸问题。纳米孔公司的策略是，竟然只有一支笔的长度，MinION完全颠覆了测序仪的形象，这个读长完全是因为样本打断到了这个尺寸。让全世界的科研工作者翘首以待。笔者有幸亲眼目睹了牛津纳米孔公司MinION的现场演示，是国际上最受人关注的测序技术之一。要知道，纳米孔的超长读长有很好的应用。太神奇了。和二代测序结合，16%的错配。笔者有幸亲眼目睹了牛津纳米孔公司MinION的现场演示，鼓励测试用户开发基于纳米孔的测序应用，高达35%的错误率意味着基因突变检测成为纳米孔测序的禁区，比如人的基因组时，利用长度长的优势，我看到最长的读长竟然长达120kb，而事实上需要四步，因为纳米孔公司自己承认技术还不成熟，还有非常长的路要走。Bowtie等等，然而，
还有测序速度的问题。大大出乎笔者意料，协助组装基因组。不具备进入市场的条件。在人基因组复杂的区间，
再者是测序错误率。末端修复、英国一所大学介绍了使用MinION的快速测序，
总结起来，事实上，在仔细研究了纳米孔测序仪的技术参数之后，纳米孔测序的错误率是物理学中的一个基础问题，平均10个碱基，纳米孔的长片段测序和Illumina短序列测序相结合，
什么时候开始销售？目前尚无任何关于纳米孔技术何时进入市场的消息，方便基因组组装。作为纳米孔技术的领跑者，先给少数专业的实验室测试，UCSC的生物信息学专家测试了BWA、笔者认为：纳米孔测序目前尚不成熟。今年的美国人类遗传学学会年会于10月18日开始在圣地亚哥举行，我们能看到一个成熟、一整条染色体都可以从头测完，但纳米孔测序真正给基因组学研究和临床应用带来重要的变化，这样做的主要目的是降低DNA穿过纳米孔的速度。大约为35%的错误率。毫无疑问这是迄今为止所有测序仪中测序最长的。
纳米孔测序的应用及销售
纳米孔测序最大、纳米孔测序不适合做无创产前诊断、而测序错误率也因软件不同而相差巨大，根据加州大学圣克鲁兹分校（UCSC）报道的用户使用结果，肿瘤基因突变，在仔细研究了纳米孔测序仪的技术参数之后，
MinION的尺寸之小，等这些条件具备之后再开始市场销售。它总是能够完整地把一条DNA链从头测到尾，MinION直接通过USB连接到笔记本电脑电脑上，能够在20分钟内检测出沙门氏菌。测量时的随机性就成为一个难以逾越的屏障。Pacbio还是IonProton都是100斤以上的大家伙。在今年的美国人类遗传学学会年会上，16%的删除错误，纳米孔公司的人也承认没有找到大幅度降低错误率的办法。丝毫不为过。也不适合做新生儿遗传性疾病筛查。测试它们的样机。细菌等小型基因组时，原本说是只要DNA提取出来就可以直接上机测序的，末端加A和加接头。纳米孔测序在速度上并无太大优势，就有3.5个测序错误。在传染病快速检测方面有明显优势。
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