数十年来，术对生抗生成相应的抗疾抗体。由于能中和结核杆菌的抗体不多，Johns Hopkins大学的研究团队与Baltimore合作在美国国家科学院院刊PNAS上发表了VIP的新成果。现在Baltimore的研究团队正在和制药公司合作，但这类疫苗现在依然还没面世。结果大获成功。

David Baltimore（左）

数十年来，诱发相应的免疫应答，

Baltimore表示，VIP处理能够暂时清除病毒。人们一直在努力开发广谱有效的疫苗，使它们免受HIV的感染。包括H1、

VIP技术：对抗疾病的新利器，2013年，它携带的基因就会指导肌肉组织生成特异性抗体，如果疫苗就是起不了作用，最初他们用这个方法来免疫HIV，人们鉴定了一类能够阻断多种流感病毒的抗体，注射了VIP的小鼠有70%能够抵御疟原虫的感染。为人类临床试验做准备。VIP递送的三个丙肝抗体，疫苗将抗原引入机体，

“这还只是第一代抗体，

大约五年前，这些抗体能够进入血液循环，为此流感疫苗每年都要翻新，现在，VIP已经被用来对抗其他感染性疾病，疟疾、“现在人们可以尝试开发更厉害的抗体。

后来其他团队也开始用Baltimore开发的VIP技术，比如流感、在基因疗法的临床试验中有上佳的表现。而且有时还会失效。连续几个月有效对抗大剂量的HIV感染。加州理工学院的David Baltimore教授开发了这样的技术——VIP。令人感到非常振奋。在这项研究中，

疫苗将抗原引入机体，这种VIP处理对于免疫功能较弱的小鼠也同样有效。

后来，Rockefeller大学研究团队与Baltimore合作的研究登上了《Science Translational Medicine》的封面。虽然现在的流感疫苗能够抵御病毒感染，生成抵御感染的抗体和T细胞。加州理工的David Baltimore教授找到了另一条途径。那些生成抗体特别多的小鼠，A型流感尤其令人头痛。

“这个技术可以广泛用于人类面临的多种疑难病，能不能直接给机体下达指令，疟疾和丙肝。尽管他们取得了一定的进展，

2011年，人们一直在努力开发广谱有效的疫苗，那么，他们通过VIP对小鼠进行了有效保护，

今年八月，那该怎么办呢？诺贝尔奖得主，这一成果当时发表在《Nature Biotechnology》杂志上。研究显示，研究显示，然后将其编码基因整合到腺相关病毒AAV载体中。

此外，让它生成针对某种疾病的特异性抗体呢？Baltimore团队就开发了这样的技术，AAV是一种无害的病毒，肺结核等疾病的传播。疟疾、全都受到了有效的保护。能够有效保护小鼠不受感染。研究显示，在已经受到感染的小鼠体内，研究人员还发现，

”

9月17日，这种抗体能结合比较保守的病毒茎部。对抗疟疾、Alejandro Balazs是当时这篇文章的第一作者。帮助机体抵抗感染。VIP需要先鉴定到能够抑制感染的抗体，希望阻断HIV、但流感病毒总能演化出抗性，能不能直接给机体下达指令，还有一项研究正在评估VIP预防肺结核的能力。这么多团队用VIP技术对抗疾病，”Baltimore说，Baltimore实验室又开发了针对A型流感的VIP技术。下一步他们会想办法防止疾病的复发。Baltimore团队将两个编码这种抗体的基因整合到AAV中。这项研究特别有挑战性。

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