最近两年,安进肿瘤的肿瘤专免疫疗法已经得到了整个生物医药产业的认同。并防止肿瘤复发和改善中位生存期。疫苗迎然而,即将决FDA下属的天堂专家委员会将于今年的4月29日前表决是否建议FDA批准这一产品,几乎所有的地狱生物医药公司都或多或少的在这一领域建立了自己的研发项目。在此次临床研究中,安进根据安进公司最新披露的肿瘤专治疗黑色素瘤的临床三期研究报告显示,但是疫苗迎这仍可能将成为T-Vec最终获批上市的一个"污点"。T-Vec能够显着缩小肿瘤体积,即将决
与此同时,天堂FDA下属的地狱两个专家委员会将对该疫苗的有效性进行先期审核。此外,安进公司一直在积极拓展该疫苗的适用范围并努力寻求与其他药物进行肿瘤联合治疗开发。
根据FDA的要求,
安进公司开发的肿瘤疫苗talimogene laherparepvec(T-Vec)也即将进入审批流程。在其次要实验终点既对总体生存率的改善上却未能出现显着性差异。公司还希望能够与默沙东去年刚刚获批的PD-1药物进行联用。这种病毒能够靶向侵染肿瘤细胞并扩增以杀灭肿瘤。T-Vec是由一种经过基因改造的单纯疱疹病毒制备而来。公司开发的肿瘤疫苗talimogene laherparepvec(T-Vec)也即将进入审批流程。在FDA作出最终决定之前,T-Vec的持续反应率达到了实验预期,还会刺激激活免疫系统,实验组与对照组的p值仅为0.051。而FDA预计则将于今年的10月27日就是否批准其上市做出最终决定。此外,目前公司已经开始着手就T-Vec和施贵宝公司畅销黑色素瘤药物Yervoy的联合治疗进行研究。作为老牌生物医药巨头的安进公司自然也不例外。完成了其首要终点目标。然而,在这些积极数据背后仍有一些隐忧。促使免疫系统杀灭肿瘤细胞。当肿瘤细胞死亡释放这种病毒时,
天堂Or地狱?安进肿瘤疫苗即将迎来FDA专家委员会表决
2015-02-15 09:11 · 李亦奇作为老牌生物医药巨头,