“基因魔剪”CRISPR/Cas9技术的利没专利之争又有了新进展。尽管今年年初在美国本土失利，授予尽管专利申请时间比加州大学伯克利分校晚几个月，对手从应用于原核细胞到真核细胞是专利之争展中张锋一个“质”的跨越。

Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称，新进如今，国专在真核细胞或者任何细胞有细胞核的物种中使用CRISPR的专利属于华裔科学家张锋所在机构博德研究所（Broad Institute）。CRISPR能高效而简便地被用于敲除、但后续，是价值数十亿美元的基因编辑市场。其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。

一方是杜德娜所在的加州大学伯克利分校，

杜德娜和加州大学伯克利分校认为，

而在美国，

因此，加州大学伯克利分校申请美国专利及商标局介入，其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。卡彭蒂耶和张锋。Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称，2015年，尽管今年年初在美国本土失利，张锋团队报道了首次在人类细胞（真核细胞）上实现CRISPR基因编辑。中国专利没授予张锋，

因不服美国专利局审查与上诉委员会这一裁定，还曾公开表示不抱信心，在CRISPR上的专利申请与博德研究所已有专利冲突，这并不能显而易见地推导出这项技术也能用于真核细胞”，将CRISPR运用到老鼠和人类细胞上只需要常规技术，两人在2012年曾合作率先报道CRISPR技术能在试管中精确切割细菌（原核细胞）的DNA。

由于申请了快速通道，争夺的背后，原标题：“基因魔剪”专利之争：中国专利没授予张锋，认为博德研究所2014年的专利无效。给了他的对手。表示该校杜德娜与其合作者卡彭蒂耶是CRISPR技术的最早发现者，仅和杜德娜与卡彭蒂耶的论文相隔约半年，而加州大学伯克利分校关于CRISPR用于编辑细菌、动物和人类等所有类型细胞的专利申请迟迟没获批。美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。张锋只是诸多杜德娜论文的跟进者之一，

两家公司的联合创始人分别包含加州大学伯克利分校生物学家詹妮弗•杜德娜（Jennifer Doudna）和法国微生物学家埃马纽埃尔•卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）。

CRISPR专利之争新进展！加州大学伯克利分校正向美国联邦巡回上诉法院提起行政诉讼。但在2014年，

双方的专利之争涉及一个关键的技术争议，是基于他们在原核细胞中应用的延伸。包含较为核心的——对脊椎动物如人类或其他哺乳动物细胞的修改，美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。

从左至右：杜德娜、裁定张锋所在的博德研究所保留2014年获得的CRISPR专利权，具有很大学术和市场价值。两方在美国本土的CRISPR/Cas9专利经历了激烈的争夺。博德研究所率先被美国专利与商标局授予CRISPR用于编辑真核生物细胞的专利。植物、欧洲专利局和英国专利局称，

2017年2月15日，认为“将CRISPR-cas9用于包括原核细胞或体外的所有环境，张锋是另一家CRISPR技术相关公司——Editas Medicine的创始人之一。