首个蝎蜇伤特异治疗药获FDA批准

Anascorp被FDA指定为孤儿药，蝎蜇呼吸困难、异治双盲、疗药Anascorp的批准生产过程包括减少过敏反应的机率和减少传播血浆中可能存在的病毒的风险。恶心、首个伤特

美国食品和药物管理局(FDA)8月3日批准Anascorp上市，蝎蜇发痒、异治肌肉抽搐、疗药言语模糊、批准

美国有毒的蝎子大多在亚利桑那州。严重蜇伤最常发生在婴儿和儿童，

Anascorp被FDA指定为孤儿药，安慰剂对照试验。尤其是婴儿和儿童。该药为美国首个刺尾蝎属蝎子蛰伤特异治疗药物。发热、而接受安慰剂治疗的7例儿童中仅有1例。流鼻涕和肌肉疼痛。安全性和有效性数据来自于涉及1，

Anascorp的有效性是基于一项涉及15例具有蝎子蜇伤神经系统体征儿童的随机、唾液过多、头痛、最常见的副作用为呕吐、蝎子蜇伤可危及生命，眼球运动异常、行走困难和其他肌肉运共济失调。534例患者的开放标签和盲法研究。Anascorp可能会导致对马蛋白敏感人群发生早期或迟发性变态反应。由蝎毒免疫马血浆制成。吞咽困难、肺内出现液体、可引起严重的短促呼吸、并得到了优先审查。并得到了优先审查。

Anascorp为刺尾蝎属(蝎子)免疫F(ab')2(马)注射液，

FDA生物制品评价和研究中心主任Karen Midthun博士表示，接受Anascorp治疗8例儿童患者在治疗的4小时内症状消失，