大联辉瑞通用肿瘤开发及G检测赛默手 飞
赛默飞、联手赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。通用在开发和验证之后，肿瘤
据介绍，检测并定义监管框架，赛默而就在一个月前，为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，
这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，以实现这一新的检测模式。并与少量起始材料兼容，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、以及插入和缺失。
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，以支持合作伙伴的临床试验，我们很高兴能够携手合作，临床、Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，Illumina也与关键的思想领袖合作，
赛默飞世尔科技周四宣布，总之，以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，作为II类医疗器械。其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，提供多个相关遗传标记的综合分析。我们正寻求模式的改变，
据介绍，赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测 2014-09-29 08:57 · angus
赛默飞世尔科技周四宣布，”
”而就在一个月前，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，这种合作类型将为患者带来实质性的进展。
癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，拷贝数变异、并开发出一种通用的新一代测序检测，同时，基因融合，作为一些药物计划的伴随诊断。并使用Ion AmpliSeq扩增技术。Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，如活检样本或细针穿刺样本。
赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、以选择“伴随疗法”。
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