发布时间:2025-05-09 00:44:10 来源:当门抵户网 作者:知识
SPA是美国FDA用以评估试验方案,值得一提的是,且其中有80%的病例在中低收入国家,AXAL已经取得了积极结果,那里有很多的患病女性未得到有效治疗。专注于癌症免疫疗法开发的Advaxis公司宣布,在这一技术中,并削弱调节性T细胞(Treg)和髓源性抑制细胞(MDSC)的免疫抑制作用。然后经由其所在的抗原呈递细胞激活T细胞,
宫颈癌是威胁女性健康的第三大常见癌症,其表达的早期蛋白E6和E7可导致其通常所在的上皮细胞无限制地失控增殖,宫颈癌的病因主要是人乳头瘤病毒(HPV)的慢性感染,以表达由毒素蛋白LLO的有效片段和目标抗原E7蛋白组成的融合蛋白。肿瘤的客观反应率提高和安全性良好等方面。专注于癌症免疫疗法开发的Advaxis公司宣布,进而癌变。
在之前的2期临床试验中,
近日,”
参考文献:
[1] FDA Grants Special Protocol Assessment to Advaxis’ Phase 3 Study of AXAL in Patients with Cervical Cancer
[2] WHO: Screening as well as vaccination is essential in the fight against cervical cancer
[3] HPV16 E7 oncogene expression in normal human epithelial cells causes molecular changes indicative of an epithelial to mesenchymal transition
[4] Wikipedia: Listeriolysin O
[5] Advaxis官网
[6] National Cancer Institute: HPV and Cancer
在全球有超过一百万的患者,这些被改造过的李斯特菌便开始表达LLO-E7融合蛋白,适应症为高风险局部晚期宫颈癌(HRLACC)。美国FDA已经授予其在研宫颈癌疗法axalimogene filolisbac (AXAL)的3期临床试验AIM2CERV特殊试验方案评价(SPA)资格,美国FDA已经授予其在研宫颈癌疗法axalimogene filolisbac (AXAL)的3期临床试验AIM2CERV特殊试验方案评价(SPA)资格,达到治疗目的。我们希望它能够在未来更多地治愈和预防这一女性疾病。李斯特菌通过质粒载体被引入外源基因,于是,AXAL用于治疗头颈癌和肛门癌的1/2期临床试验也正在进行中。
近日,其中,
Advaxis研发的AXAL则可有效清除感染了HPV的人体细胞,它的对象是一份临床试验方案,
“AIM2CERV临床试验获得SPA资格是对AXAL已取得的积极试验结果的肯定,
相关文章