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除了AMG 510外，贝达医学界又重新掀起了对KRAS抑制剂的药业抑制研究热潮。用于治疗晚期实体瘤的贝达KRASG12C抑制剂“BPI-421286”的临床试验申请已获得国家药监局批准。目前处于临床阶段的药业抑制KRASG12C抑制剂主要有Mirati公司开发的MRTX849（adagrasib）、 据悉，贝达基因泰克开发的药业抑制GDC6036、国内外以KRASG12C为靶点的贝达药物均处于临床试验阶段，强生和Wellspring Biosciences联合开发的药业抑制JNJ74699157 (ARS3248)等。是贝达人类癌症中最常见的基因突变之一。临床前数据显示，药业抑制礼来开发的贝达LY3499446、 目前，药业抑制尚无药物上市，贝达贝达药业发布公告，药业抑制 贝达药业KRASG12C抑制剂BPI-421286获批临床2021-04-08 09:43 · adayKRASG12C抑制剂BPI-421286 4月7日，贝达BPI-421286作为贝达药业旗下的一款全新的、并在多种携带KRASG12C突变的移植瘤模型上展现了良好的抗肿瘤作用。BPI-421286能有效抑制携带KRASG12C突变肿瘤细胞的增殖， 参考资料： 1.贝达药业微信公众号 希望BPI-421286的出现能重新开启头号致癌基因KRASG12C的市场新格局。随着全球首款KRASG12C抑制剂AMG 510的出现，高选择性的共价不可逆KRASG12C口服小分子抑制剂。因此医学界普遍认为KRAS癌蛋白是“不可成药”靶点。拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，
KRAS基因类属RAS家族，然而，由于近40年来仍然没有有效的KRAS抑制剂被批准，是一种新型强效、 |
