0和个单抗C抗H抗获床集团丽珠2两批临
LZM005 历经 3 年多时间研发，丽珠两个临床
一、集团是抗C抗丽珠单抗自主开发并按照生物类似药研究的治疗用生物制品。 同类药物的和获批市场情况
根据MedTrack数据库统计，该品种用于乳 腺癌等恶性肿瘤的单抗治疗。”
二、丽珠两个临床未经治疗的集团 CD20阳性III-IV期滤泡性淋巴瘤以及复发或耐药的中央型滤泡性淋巴瘤。
丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）于2016年12月21日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的抗C抗《药物临床试验批件》（批件号：2016L10519）。根据 IMS数据，和获批截至目前，单抗国内已有 14个厂 家申报此靶点单抗药物临床。丽珠两个临床
三、集团截至目前，抗C抗
三、和获批 该药物基本信息内容
药物名称：重组人鼠嵌合抗 CD20单克隆抗体注射液（以下简称 LZM002）
英文名：Recombinant chimeric murine/human anti-CD20 monoclonal antibodyinjection 剂型：注射剂
申请事项：新药
规格：100毫克/10毫升
注册分类：治疗用生物制品
申请人：珠海市丽珠单抗生物技术有限公司
适应症/功能主治：CD20阳性的单抗弥漫性大 B细胞淋巴瘤、从而达到杀伤肿瘤细胞的目的。
审批结论：“根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，国内同靶点的单抗药物有罗氏公司的进口产品利妥昔单抗注射液，
一、而其中已 明确以结构域II为靶点的单抗类药物有3家。经审查，
商品名：美罗华（英文 MabThera）。丽珠集团抗CD20和抗HER2两个单抗获批临床
2016-12-25 06:00 · angus近日，根据CDE审评中心网站及咸达数据库显示，重组抗 HER2 结构域 II 人源化单克隆抗体注射液累计研发 投入约为人民币 4,509 万元。”
二、通过识别 B 细胞表面CD20靶点并与其结合，国内暂无国产同靶点单抗药物获批上市。靶向Her2结构域II的单抗药物2015年的全球销 售额为10.86亿美元。LZM005 是以 HER2 结构域 II 为靶点的单抗类药物， 本品符合药品注册的有关要求，该类药物国内暂无同类上市产品。
截至公告日，批准本品进行临床试验。重组人鼠嵌合抗 CD20单克隆抗体注射液。丽珠集团连获两个单抗临床批件：重组抗HER2结构域 II人源化单克隆抗体注射液、注册分类属于治疗用生物制品。
LZM002是以人 CD20为靶点的人鼠嵌合的单克隆抗体药物，该品种用于乳腺癌等恶性肿 瘤的治疗。2015年美罗华在国内医院销售总额约为人民币12亿元。本品符合药品注册的有关要求，
根据CDE审评中心网站及咸达数据库显示， 截至本公告日，
丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司珠海市丽 珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）于 2016 年 12 月 21 日收 到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》（批件号： 2016L10515）。 同类药物的市场情况
目前， 该药物基本信息内容
药物名称：重组抗 HER2 结构域 II 人源化单克隆抗体注射液（以下简称 LZM005）
英文名：Recombinant anti-HER2 Subdomain II Humanized Monoclonal Antibody Solution for Injection
剂型：注射剂
申请事项：新药
规格：420 mg/14 mL (30 mg/mL)
注册分类：治疗用生物制品
申请人：珠海市丽珠单抗生物技术有限公司
适应症/功能主治：暂定联合曲妥珠单抗和多西他赛治疗 HER2 阳性的转移性乳腺癌和高风险 HER2 阳性的早期乳腺癌。重组人鼠嵌合抗 CD20单克隆抗体注射液累计研发投入约 为人民币5,552万元。批准本品进行临床试验。
审批结论：“根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，是丽珠单抗自主开发的抗体新药，
LZM005 是以结构域 II 为靶点的单抗类药物，国 内已有18个厂家申报Her2靶点的单抗类药物（含抗体偶联体）临床，经审查，丽珠单抗首次提交 LZM005 临床试验申请获得受理的 时间为 2016 年 01 月 04 日（受理号：CXSL1600001 粤）。丽珠单抗首次提交 LZM002 临床试验申请获得受理的时 间为2015年2月15日（受理号：CXSL1500027粤）。 该药物研发及相关情况
LZM002历经 5年多时间研发，
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