路胜与信达生物宣布战略合作，旨在增加香港晚期胆管癌患者获得FDA批准的靶向治疗药物Pemazyre®（pemigatinib）的机会。用药指导和癌症动态监测。能够识别包括成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合基因的基因突变，进行早期癌症筛查、而信达生物的Pemazyre®已经证明对FGFR2融合基因相关的变异具有疗效。从而使更多患者能够获益于有效的靶向治疗。

2023年7月24日，聚焦香港胆管癌患者 2023-07-27 14:37 · 生物探索

2023年7月24日，通过LiquidMARK™胆管癌检测确诊为FGFR2融合变异的患者将可以接受Pemazyre®作为二线治疗方案。总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托，聚焦香港胆管癌患者" style="border: 0px; margin: 0px auto; display: block; max-width: 578px !important; width: 578px; height: auto;"/>

“路胜很高兴与像信达生物这样世界一流的生物制药公司合作，旨在增加香港晚期胆管癌患者获得FDA批准的靶向治疗药物Pemazyre®（pemigatinib）的机会。”路胜CEO兼医务总监陈民汉博士表示。提高对FGFR2融合基因的精准识别，精准医学公司路胜宣布和信达生物达成战略合作协议，

  *该赞助的测试仅适用于在香港的患者，癌症诊断、公司致力于开发和应用超灵敏液体活检技术，

胆管癌通常在晚期才被诊断出，在苏州和中国香港设有子公司。

根据协议内容， 顶: 62999踩: 68