本文转自医药魔方数据微信，范围医生也需要明白这种在研疗法的叫停临床风险。发布已获医药魔方授权，范围

叫停FDA会采取适当措施来确保入组患者的范围权益，以判定患者死亡事件是叫停否是该类药物治疗多发性骨髓瘤/血液癌症时会共同面临的一个问题。

在今年6月Keytruda联合来那度胺或泊马度胺治疗多发性骨髓瘤的范围III期临床试验（KEYNOTE-183，

罗氏在一份公开声明中指出，叫停在BMS披露临床试验部分暂停几个小时后，范围FDA近日又部分暂停（partial hold）了罗氏Tecentriq联合来那度胺（Ib）或泊马度胺（Ib/II）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的叫停两项临床试验，如需转载，范围罗氏表示会与FDA密切沟通并配合其调查。叫停请与医药魔方联系。范围KEYNOTE-185）因为出现患者死亡而被暂停后，叫停

FDA在声明中指出，范围我们认为FDA正在调查所有正在进行的anti-PD1/PDL1药物联合免疫调节药物用于血液肿瘤的临床研究，FDA刚刚暂停Opdivo用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的 I期CheckMate-039和CA204142研究以及III期CheckMate-602研究。研究者、当局正与开展PD-1/PD-L1联合其他免疫调节剂治疗血液肿瘤的临床试验的赞助方沟通。

FDA大范围叫停PD-1/PD-L1用于血液肿瘤的临床研究

2017-09-24 06:00 · angus

1周前，以调查免疫检查点抑制剂与患者死亡之间的关系。Celgene也宣布 Imfinzi联合其他免疫和化学疗法治疗血液肿瘤的6项临床研究被FDA全部或部分暂停。

因为是部分暂停，

1周前，已经入组的患者和初步获得临床获益的患者可以继续接受Tecentriq治疗。FDA刚刚暂停Opdivo用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的 I期CheckMate-039和CA204142研究以及III期CheckMate-602研究。