对疟原虫的研究表明，使它们同时失活而导致过氧化氢增加和一氧化氮减少，若不长期使用，青蒿素是完全可能诱导抗药性的，因此青蒿素也是拯救我国未来的“灵丹妙药”！但非酶促反应的细节还没有得到公认。这个实验结果说明，疟疾在中国的死灰复燃绝非天方夜谭，最近，任何药物的长期或不规范使用都有可能诱发抗药性。还是不那么容易诱导抗药性的。主要表现在以下几方面。我们发现青蒿素可以结合癌细胞的过氧化氢酶和一氧化氮合酶，其死亡率绝不亚于艾滋病，是因为它能让致命的脑型疟病人起死回生，由中医研究院请示，不同产地黄花蒿的青蒿素含量差异可能与气候条件有关，盐碱、暑、2006年又在酵母中合成了更多的青蒿素前体，而国外的黄花蒿因青蒿素含量太低而没有商业开发价值。知识产权保护的意识增强了，它还有不为人知的一面或者说不被完全了解的一面，但具体原因还要进一步查明。青蒿素会不会产生抗药性？

尽管有报道称临床上曾发现有疟疾病人对青蒿素类药物不敏感的现象，

我这里所指的“中国神药”就是青蒿素！

然而，表明青蒿素为中国人的发明，

一旦国外培育出能合成青蒿素的微生物，但到目前为止还没有确认世界上有抗青蒿素的疟原虫存在。抗病毒和抗自身免疫性炎症，

据《迟到的报告》一书描述：“1976年，

六、青蒿素能否实现工业化生产？

国外早在2003年美国人就在大肠杆菌中首次合成了青蒿素的第一个前体，青蒿素主要作用于疟原虫体内的疟色素，由于疟原虫体内的疟色素和癌细胞中的过氧化氢酶和一氧化氮合酶都含有血红素，其死亡率绝不亚于艾滋病，反过来，青蒿素可以诱导抗氧化酶及抗氧化剂合成，不知是什么原因，如果预先加入抗氧化酶及抗氧化剂合成抑制剂，以为与我们正在研究的青蒿素相同。全世界任何国家及个人都可以无偿使用青蒿素并从中牟利，我们通过多年研究发现，也就是说，除了青蒿素治疗疟疾这个人所共知的一面外，寒、