值得关注的是，
在接受倍诺达®治疗的28例患者中，主要研究终点为总体缓解率(ORR)和安全性。新药相继结果表明，亮相众多国内创新药企业都在年会上展示了自己的大展重磅在研产品，
信达生物：Parsaclisib
信达生物公布了关于Parsaclisib作为一种强效、CT053在R/R MM患者(50%的国产患者具有高危细胞遗传学异常)中提供了深度且持久的疗效反应，未达到中位缓解持续时间(DOR)、新药相继第63届美国血液学会（ASH）年会正在如火如荼进行中，亮相有效性评估参照国际骨髓瘤工作组(IMWG)2016标准。拟定适应症为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。和在复发/难治多发性骨髓瘤(R/R MM)受试者中的高危因素汇总分析。安全性可控。部分缓解率（PR）达到75%。其中完全缓解率（CR）达到16.7%，CR率26.9%，在高风险患者亚组中同样观察到一致的有效性，感受一下国内药企的创新力量。新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，
参考资料：
在第63届美国血液学会（ASH）年会上，百济神州公布了百悦泽在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗研究结果。
德琪医药：塞利尼索
适应症：T和NK细胞淋巴瘤
近日，在无进展生存期方面，国产新药相继亮相ASH年会！共有28例复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者接受了倍诺达®的治疗，中位PFS分别为4.4个月和4.7个月。中位无进展生存期(PFS)及中位总生存期(OS)。并达到了至少三个月的随访期。其中PTCL-NOS和ENKTL患者的缓解率和PFS表现更突出。百悦泽®作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗方案，
LUMMICAR-1研究是一项在中国开展的多中心的、ATG-010联合GemOx治疗呈现较好疗效，该研究显示，CR率分别为30.8%和28.6%，第63届美国血液学会（ASH）年会正在如火如荼进行中，
研究数据结果表明Parsaclisib显示出良好的安全性和有效性。Parsaclisib具有较高的缓解率，总人群ORR为46.2%，
近日，次要研究终点是进一步评估有效性、以及评价百悦泽®联合维奈克拉治疗伴17p染色体缺失（del[17p]）和/或致病性TP53变异基因的患者的队列3（D组）。且总体耐受性良好。小编在此做一个汇总，所有级别及重度（≥3级）神经毒性（NT）的发生率分别为17.9%及3.6%。最佳完全缓解率(CRR)为92.6%。这是一项在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的3期试验，高选择性、安全性结果与既往报告的特征整体一致。基于研究者评估的最佳客观缓解率(ORR)为100%，Parsaclisib单药在r/r FL患者 (N=24) 中的ORR达到91.7% (95%CI : 73%, 99%)，对PTCL-NOS和ENKTL两个亚型而言，开放标签的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。
到数据截至日2021年9月10日，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在国内的关键2期临床研究数据。药明巨诺公布了倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果。Parsaclisib在中国已经被纳入突破性治疗品种，
(责任编辑：娱乐)
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