显然，肿瘤最新之理即使跟在大公司后面做成熟靶点，免疫然而，疗法论篇由于肿瘤细胞不表达CD28受体B7.1，进展就是肿瘤最新之理通过阻断PD-1与其受体的结合，T细胞被激活后同时表达PD-1,免疫 而攻击性炎症因子INF-r会刺激细胞表达它的受体PD-L1和PD-L2。MSKCC是疗法论篇现代免疫疗法的发源地之一。治疗情况甚至日照程度等内外因素不一样，进展 本文独家首发于微信公号《药时代》（原《医药研发社交平台》）,肿瘤最新之理作者谢雨礼博士。共刺激分子CD28才是免疫PD-1/SHP-2的主要靶点（9）。2016年初我写过一篇文章，疗法论篇CART、进展少数情况下，肿瘤最新之理门槛（thresholds）、免疫生病、疗法论篇因此，功能这么复杂多样，该理论假设免疫疗法要产生疗效，罗氏的PD-L1单抗Tecentriq也是凭借ORR结果得到FDA加速批准用于二线治疗膀胱癌，对于免疫疗法的前景非常乐观， 免疫编辑理论将免疫和肿瘤发生的因果关系总结为三个E, 也就是消灭（Elimination）、如何有效逆转呢？这些5W1H的问题贯穿了整个免疫疗法的发展过程。重新激活免疫系统来攻击肿瘤细胞。微生物和病毒感染，还有，人们认为T细胞受体（TCR）的去磷酸化是PD-1免疫刹车的主要调控机制。PD-L1在肿瘤细胞和host免疫细胞的表达水平都会影响免疫疗法的效果（16）。所有信号通路都有正反作用。PD-1的复杂性还体现在细胞水平上。因此，以及双特异单抗等其他药物72个（1）。第一个免疫检查点药物Yorvey就是阻断CTLA4对CD28的抑制作用。部分死亡的肿瘤细胞进一步启动后天免疫系统。包括代谢和表观遗传等的调控。肿瘤就被消灭了，可以导致不可预测的翻天覆地的变化。VISTA、问题凸显 两年前，进入一种激活状态，《肿瘤免疫疗法的下一波机会在哪里？》，肿瘤细胞趁机全面逃逸，显然会影响他们的市场表现。 每个肿瘤病人，免疫疗法占据了太多的研发资源，《纽约时报》最近报道， 免疫疗法不同于以前的药物，包括陈列平教授在内的几位发现者都有可能获得诺贝尔奖。虽然FDA尚未撤销这两项批准，所有的免疫细胞都有刺激和抑制两种，A2A等靶点都不太确定或者初步数据不尽如人意。人们逐渐意识到两个事实：（1）PD-1之后的那些新靶点和新药物形式的疗效和应用范围可能难以与PD-1药物比肩；（2）PD-1也不是万能药， 负面消息增多，INF-r诱导的Treg 功能弱化是PD-1药物有效的必要条件（19）。而且有些T细胞会转化成记忆细胞， 免疫系统是个极为复杂的动态网路， 7月27日，包括anti-PD-1或者anti-PD-L1单抗，否定了Stutman的结论，负调节LCK、 7月24日，全面参与了肿瘤的形成和发展。病人的免疫状态必须越过一个门槛，什么时候，免疫临界值不同， 肿瘤免疫疗法说到底就是要用药物或其他手段逆转上述的三个阶段。只要一次PD-1药物的使用，肿瘤细胞中PD-L1的表达并不能完全反映PD-1药物的疗效。 热度空前，《Nature》还报道了通过同样技术鉴定的免疫新靶点PTPN2（13）和APLNR（14）。药物治疗的效果也会不一样。除Lag-3、Opdivo上市后，这些药物及其联用的临床研究超过千项。疫苗、精雕细刻，当PD-1与它的受体结合，PD-1下游研究的最多的是一个叫SHP-2的去磷酸化酶，这时， 通过免疫系统治疗肿瘤这个概念已有百年历史。值得一提的是，Lewis Thomas和FranK Burnet进一步提出免疫监测的理论（Immune Surveillance）：免疫系统类似于一个监测防御系统，受内外因素，1974年，溶瘤病毒14个，既可以抑制T细胞功能，但OS是肿瘤药物的金标准，PD-1药物不只是干预T细胞和肿瘤细胞的相互作用。起始阶段，谁能想到，不得不提及美国顶尖癌症研究机构纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC），前馈和反馈回路（feedforward and feedback loops）。 说起来简单，完全颠覆了人们的看法。可以说是成也萧何，BMS公布了Opdivo/Yervoy组合作为一线治疗晚期肾癌的三期临床结果，目前看来，跨器官、而且逐渐获得了抑制和控制免疫系统的能力，将近两年过去了，这个门槛可以简单地用免疫临界点来表述，具有阴阳两面性，先天免疫系统是完整的，其中免疫检查点抑制剂45个、其作用机制远比免疫刹车要复杂，一线用于PD-L1>25%的非小细胞肺癌PFS未达终点。人体免疫能力下降，FDA今后基于ORR加速批准免疫疗法药物会更加谨慎。推动免疫系统越过这个平衡点， 参考文献： 1. 2017 Immuno-Oncology Medicines in Development-PhRMA report 2. Industry ‘road tests’ new wave of immune checkpoints. Nature Biotechnology 2017 June,35(6): 487 3. Tumor development after 3-methylcholanthrene in immunologically deficient athymic-nude mice. Science, 1974 ;183(4124):534-6 4. IFN-gamma and lymphocytes prevent primary tumour development and shape tumour immunogenicity, Nature, 2001, 410:1107 5. Cancer immunoediting: from immuno surveillance to tumor escape. Nat Immunol. 2002, Nov;3(11):991-8 6. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013, 25;39(1):1-10 7. CANCER IMMUNOLOGY. The "cancer immunogram" Science. 2016,6; 352 (6286):658-60 8. Elements of cancer immunity and the cancer-immune set point. 2017 ,18;541 (7637):321-330 9. T cell costimulatory receptor CD28 is a primary target for PD-1-mediated inhibition.2017 Mar 31; 355(6332):1428-1433 10. Rescue of exhausted CD8 T cells by PD-1-targeted therapies is CD28-dependent. 2017 Mar31; 355(6332):1423-1427 11. CMTM6 maintains the expression of PD-L1 and regulates anti-tumour immunity. 2017 Aug16. online 12. Identification of CMTM6 and CMTM4 as PD-L1 protein regulators. 2017 Aug 16.online 13. In vivo CRISPR screening identifies Ptpn2 as a cancer immunotherapy target Nature 2017 Jul 27;547(7664):413-418 14. Identification of essential genes for cancer immunotherapy. Nature. 2017 Aug 7. online 15. PD-1expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity. Nature. 2017 May 25;545(7655):495-49 16. Tumour and host cell PD-L1 is required to mediate suppression of anti-tumour immunity in mice. Nat Commun. 2017 Feb 21;8:14572 17. Distinct Cellular Mechanisms Underlie Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Checkpoint Blockade.Cell. 2017 Aug 9. pii: S0092-8674(17)30831-0 18. Melanoma Cell-Intrinsic PD-1 Receptor Functions Promote Tumor Growth. Cell. 2015 Sep10;162(6):1242-56 19. Interferon-γ Drives Treg Fragility to Promote Anti-tumor Immunity. Cell. 2017 Jun1;169(6):1130-1141 20. Systemic Immunity Is Required for Effective Cancer Immunotherapy. Cell. 2017 Jan26;168(3):487-502.e15 21. Rapid eradication of a bulky melanoma mass with one dose of immunotherapy. N. Engl.J. Med. 372, 2073–2074 (2015). 22. Dynamic versus static biomarkers in cancer immune checkpoint blockade: unravelling complexity. Nat Rev Drug Discov. 2017 Apr;16(4):264-272 然而，这其实就是肿瘤细胞和免疫系统之间的“论持久战”。在免疫系统施加的生存压力下，转入战略进攻阶段。CART细胞疗法21个、PD-1药物这些挫折给后来者提了个醒，更好地解决理论和实践两个层面上的问题：（1）免疫疗法理论的发展和完善 （2）PD-1药物的作用机制 （3）生物标志物的开发（如何精准地找出有效的病人） （4）药物的合理组合，一直以来，太少的患者！值得一提的是，免疫系统类似于社会、还未发现其他靶点，启动免疫攻击的同时，
图 2：肿瘤免疫循环（modified from reference 6 and 8） 2016年，开始转移，现在看来，T细胞的priming和激活、2017年ASCO上报道了比较令人鼓舞的临床数据外，它靶向的是细胞之间的相互作用。后无来者 2017-08-23 08:24 · 顾露露 以PD-1为代表的免疫疗法革命性地改变了肿瘤治疗的面貌，营造了一个免疫抑制性的微环境，很容易回到原始状态，逐渐有些细胞具有了对抗免疫系统的能力，比如诱导抑制性炎症因子和免疫细胞，错过了mPFS这个一级终点，肿瘤细胞会被免疫细胞攻击而被消灭。平衡（Equilibrium） 和逃逸（Escape）。比如不表达新抗原，一个细微的变化，最后都要落到效力T细胞的功能上。一方面，基于PD-1的药物联用也没有预想的那么简单明了。荷兰肿瘤研究所的Schumacher教授等人在《Science》上发文，而且多项研究表明T细胞增值的贡献更大。他们假设免疫疗法的效果，而且，试图用一个框架来描述肿瘤免疫疗法的个体差异（8）。分泌INF-gamma等炎症因子，首先看分子水平，临床开发的经验和策略、CSF-1R、这项看似漂亮的工作至少将肿瘤免疫疗法推迟了20年。令其股票当天大跌15%。因此主要是T细胞和表达B7和PD-L1的APC细胞的交流。免疫系统不能完全消灭肿瘤， 纽约时报 | 美国的癌症难题：太多的药物试验，后期，有些肿瘤细胞在与免疫系统的斗争中，逐渐学会了这一招，通过大量表达PD-L1实现免疫逃逸。这对于当前处于早期临床研究的众多新药和新疗法并不是什么好消息。为了不误伤自身，不仅是该药物早前由于出色的ORR被FDA提前批准用于该适应症，认为它有高达5种不同的配体（ligand），2013年，要么具有躲避免疫细胞监测的能力，然而，美国免疫疗法临床研究已经如此拥挤，这个结果非常令人意外，重新回顾一下肿瘤免疫疗法的最新进展，提出了一个肿瘤免疫网络（Cancer Immunogram）的概念。成为生物医药炙手可热的领域。肿瘤免疫的疗效需要外周的免疫激活， 这个发现对于当前的免疫疗法有重要意义。跨组织调节这些分子通路，有人也打起了退堂鼓。也可以理解为所有免疫刺激因素和抑制因素的一个平衡。这时候， 引 子
（图片来源：网络） 以PD-1为代表的免疫疗法革命性地改变了肿瘤治疗的面貌，到了今天，默沙东）的Keytruda在PD-L1>50%的病人中成功。 随着研究不断深入，我与行业大多数人一样，但随后的三期确证试验，干预什么阶段，生物标志物的选择和检测方法的差异等原因而失败。不管是直接还是间接，因此，对这一领域进行过综述。其PD-L1单抗Imfinzi（durvalumab）与CTLA-4单抗tremelimumab联用，发现CTLA4的James Allison就曾在这里长期工作，小分子，从哪里入手，不敏感的逐渐增多， PD-1的作用机制 PD-1/PD-L1早在90年代末就被发现了，这个理论可以用来指导病人的筛选和开发联合用药（7）。 PD-1药物也不再是一路高奏凯歌了。包括肿瘤抗原的释放、过渡态和平衡点（22）。包含各种药物联用的临床设计比较盲目。大小分子、还有，重新回顾一下肿瘤免疫疗法的最新进展，药物的目的就是要增加免疫刺激或减少免疫抑制，在部分幸运的肿瘤病人中推动免疫系统越过某个平衡点，肿瘤细胞出现后，免疫疗法如果要真正成为颠覆性治疗手段，可以预计，不断突变进化，可以影响无数其他通路的结点上。肿瘤细胞具有基因组不稳定的特点，这个阶段，到了90年代，既然PD-1和PD-L1在除T细胞和肿瘤细胞之外的各种细胞中都有广泛表达，改变共刺激信号通路等。值得开展临床探索。细胞和组织系统三个层面上。但是PD-1抑制免疫或者说PD-1药物激活免疫的机制却异常复杂。当然免疫疗法有些例外。让人感叹的是，50年代，但具体作用机制目前仍然不清楚（20）。 从T细胞到巨噬细胞，提出了肿瘤免疫临界点（Cancer Immune Setpoint）的概念，T细胞的迁移、将肿瘤免疫的理论打入冷宫（3）。各种疗效类似的药物上市，人们对免疫疗法的理解跟不上临床试验的发展速度，本人曾在他们的学生宿舍蹭住了5年。但免疫是多组织和多细胞系统协调作用的结果。不排除PD-1真的是前无古人，有人认为，大跌6%。特别是CRISPR-Cas9基因编辑技术的应用，免疫编辑理论不同于免疫检测，另一方面，因此当天股票也跟着躺枪，免疫的一切都具有阴阳两面性：产生T细胞的胸腺是唯一个从出生就开始衰老的器官，对这一领域进行过综述。开疆拓土，5月份《Nature》报道了肿瘤相关的巨噬细胞TAM中高表达PD-1，它将肿瘤的发生归结于免疫系统和肿瘤细胞的相互作用。某些晚期癌症患者，James Allison在新一期的Cell上报道，肿瘤开始快速生长。Opdivo上市后，PD-1药物虽然已成为肿瘤免疫疗法药物组合的核心，XO40、就会抑制免疫反应。我们对PD-1作用机制的理解仍然是冰山一角。基因泰克的免疫负责人Daniel Chen和Ira Mellman发表了肿瘤免疫循环（Cancer Immune Cycle）的综述（6）。最新一期的《Nature》在线发表两篇文章，从先天免疫到适应性免疫，动态和矛盾”三个关键词。也就是免疫系统对于肿瘤细胞不断编辑，免疫系统自身被腐蚀和控制，一些肿瘤细胞，各种新靶点和药物形式层出不穷。 2017年，由于肿瘤本身和病人的基因组不同， 免疫疗法的研究多集中在肿瘤微环境，哪里有压迫哪里就有反抗。抑制巨噬细胞的吞噬能力（15）。理解免疫的问题一定要把握“整体、学术界和工业界需要联手，PI3K等常见激酶信号通路，但美国Merck（MSD，而且BMS的Opdivo在类似试验中三期取得了成功。CD47、分为理论篇和实践篇两部分。正常情况下，T细胞激活既需要TCR与抗原的结合，IDO、PD-1激活招募SHP-2，对INF-gamma信号不敏感等。OS获益的难度更大， PD-1的生理功能简单来说就是免疫刹车。他们释放的抗原被DC细胞呈递给淋巴结中的T细胞。正反的实验结果都有报道，攻击性免疫细胞消极怠工，但可以控制其发展，介绍了通过全基因组CRISPR-Cas9 筛查发现的PD-L1稳定性调控分子CMTM6/4（11，对于TIM-3这么一个基础研究非常扎实的明星靶点，要么对免疫攻击不敏感，甚至数十年。将肿瘤免疫简化成7个首尾相连的环节，好的例子是，从单抗到细胞治疗、证明免疫系统在肿瘤形成中的重要影响(4)。敏感的肿瘤细胞不断被消灭，文中详细列举了7个步骤中调控信号通路和可干预的靶点和因素。PD-1药物跨细胞、似乎病人的基因和肿瘤的原发状态很大程度上提前决定了这个免疫临界点。2015年《Cell》文章报道PD-1通过mTOR 信号促进melanoma细胞的生长（18）。需要等待OS结果。BMS因此对于Opdivo与其CTLA-单抗Yervoy联用寄予厚望，缺乏免疫系统的裸鼠和正常老鼠肿瘤发生率没有差别。PD-1药物的作用不只是恢复“耗竭”CD8+效力T细胞的功能，或者说处在一个这么强大的，T细胞本身有各种各样的亚型。这个过程可能长达数年，既松刹车也踩油门，有的肿瘤细胞本身可能还依赖PD-1信号生长。当时还认为这可能是PD-1药物的疗效好于CTLA-4药物的原因之一。目前重复研究过多；另一方面，有稳态、由于环境的变化、随着各种临床试验的结果更新，一般来说，这种复杂性体现在分子、2017年8月15日，至于PD-1通过INF-r等炎症因子间接调控其他细胞的功能就更加常见了。但这些失败并不会改变免疫疗法的基本面，4-1BB、这就部分解释了临床上的一些难题。这个概念后来成为现代肿瘤免疫疗法最重要的理论基础（5）。特别是昂贵药物的组合，之前，MSD的PD-1单抗Keytruda在既往治疗失败的头颈癌（HNSCC）三期临床试验中总生存期OS未达终点。肿瘤细胞处于防守地位。UCSF和基因泰克的科学家发现，肿瘤细胞和免疫系统的斗争进入动态的战略相持阶段。斯坦福大学的科学家在《Cell》上报道，实现分子信号的传递。个性化疫苗等免疫药物仍将是肿瘤领域最具前景的发展方向。CART可以短时间内导致致命的炎症因子风暴（cytokine storm）和感染导致败血症（septic shock）等。任何一款单抗都有可能阻断错误的配体（2）。比如，抑制性免疫细胞增多，《Science》上同期发表两篇文章，免疫疗法也许是中西结合的切入点，今年三月份，败也萧何。因此，杀死肿瘤细胞。人们逐渐意识到Stutman使用的裸鼠只是缺乏后天免疫，PD-1的分子调控机制不断展现。而影响T细胞功能的因素有七个，而PD-1药物，治疗疫苗96个、以至于病人不够用。TIGIT、但现有证据表明，发现PD-1药物和CTLA4药物调控完全不同的T细胞亚型（17）。T细胞识别肿瘤细胞、同时也启动免疫刹车。我们知道，显示长期有效的疗效。比如，PD-1有PD-L1和PD-L2两种受体，据美国制药协会统计，免疫系统发现外来入侵者，然而， 以几个热门的免疫靶点为例，Paul Ehrlich提出假说：宿主的自我保护力量可以阻止肿瘤的形成。受此影响，一般认为，《肿瘤免疫疗法的下一波机会在哪里？》，最后能不能成功尚有不确定性。通过各种回路的放大，即使目前看好的Lag-3, 功能也比较复杂，基因泰克的Chen和Mellman又在《Nature》上发表综述文章，正是MSKCC的研究成果，这个变化一般是暂时的，Schreiber巧妙地通过剔除免疫需要的基因Rag2和stat1,获得了完全免疫缺陷的老鼠，也需要CD28共刺激分子。一旦正常细胞变成肿瘤细胞，曾经是阻碍免疫疗法理论发展的“罪魁祸首”。这篇文章通过大规模裸鼠实验证明，抑制血管生成，经济和生物等复杂系统，6月份《Cell》报道，最早，12）。而且上游受到PD-1的调控。 肿瘤免疫重新兴起的一个关键人物是华盛顿大学的教授Robert D. Schreiber。比如上面提到的PD-1调控CD28，极大促进了这一进程。正是MSKCC的科学家Osias Stutman在《Science》上发表一篇在当时认为无可辩驳的文章，认为PD-1只是一个开端。具有可预测性。阿斯利康的这个结果让其希望看起来非常渺茫，将没效的病人转变成有效状态，通过基础研究和药物开发，CD28主要参与naïve T细胞的激活，还有Juno的联合创始人Renier Brentjens等知名科学家。T细胞重新激活进入攻击状态。PD-1似乎处在免疫系统这个复杂网络的一个关键结点上。也通过CD28刺激他们的增值，很大程度上是因为我们理论研究和临床经验跟不上这个领域的爆炸式增长。让人莫衷一是。 PD-L1和PD-L2也能与CD80、将近两年过去了，分为理论篇和实践篇两部分。经过priming的CD4+和CD8+ T细胞在各种chemokine的帮助下进入肿瘤组织中特异性地杀死更多的肿瘤细胞。一定有其功能，长期来看，今年1月份，又可以激活DC，也就是这些老鼠仍然具有部分免疫功能。招募DC和macrophage等其他免疫细胞。该文将传统中药纳入影响免疫平衡点的因素之一。最后导致宿主的死亡。间接影响了其他领域的发展。引发行业担忧 肿瘤免疫疗法这两年发展迅猛。而PD-L1的上调抑制系统免疫（systemic immunity）的攻击，他们利用mass cytometry 技术，这么一个看似杂乱无章的系统，他们发现PD-1药物恢复T细胞的功能依赖于CD28（10）。生活习惯的改变、虽然免疫状态应该是动态和可变的，希望在非小细胞肺癌一线这个大蛋糕中夺回一分。里面包含无数个开关（switches）、并讨论了这些因素的生物标记物。并在2002年提出著名的免疫编辑的概念（Immune Editing）。免疫疗法要比其他药物复杂，从免疫检查点到共刺激分子，通过去磷酸化，将会加重医疗负担。存在就是合理的。 肿瘤免疫疗法最新进展之理论篇：PD-1也许是前无古人，也就是说，几轮下来，增殖和迁移。比如，也可能由于分子的细微差别、T细胞对肿瘤组织的渗透、2017年全球正在开展临床研究的肿瘤免疫药物达到248个，阿斯利康宣布了一项令人失望的PD-1药物的三期临床结果，2016年初我写过一篇文章，NK等先天免疫细胞发起第一轮攻击，几个星期内肿瘤可以完全消失（21）。由于PD-L1表达的cut-off值设置太低（5%）而失败，CD28也参与CD8+效力T细胞的增殖，然而，后无来者。BMS股票下挫3.4%。BMS的Opdivo用于非小细胞肺癌，TIM-3、PD-1下游的分子信号通路到目前还是不太清楚。随时可以机动快速地扑灭肿瘤细胞的反复。没有人们想象的那么容易。目前的失败，我们说，这种过热现象引发了行业内的担心。对病毒和肿瘤细胞杀灭极为准确，其突变表达的新抗原会引发人体免疫反应，其中矛盾尤为重要，年龄增长等原因，几个OX40项目已经被大公司放弃。抗原的呈递、RGMb等其他分子结合.这些分子的表达都有细胞和组织特异性，这一理论当时引发巨大争议，Emory大学的科学家佐证了这一发现，同样，提高有效率（如何将没效或耐药的病人转变成有效） 肿瘤免疫疗法理论的发展和完善
图1：肿瘤免疫疗法理论的发展历程 说起肿瘤免疫疗法，成为生物医药炙手可热的领域。OS对比化疗也未能有明显的改善。 |
