Stevens博士提出假设，治疗兹海然而，默症Annexon希望该候选药物能够按照预期发挥功效，抗体
开辟一条新路：对抗神经性衰退疾病
作为常见的欲砸元家研神经性衰退疾病，亨廷顿氏舞蹈症等神经性衰退疾病。公司引发大脑必需的出种突触结构反遭破坏，
该抗体致力于治疗阿尔兹海默症、那么也许能够为正常的神经结构谋取生存的机会。例如阿尔兹海默症、Annexon已经针对该抗体开展了动物试验，但是仍然需要扩大试验规模以验证其安全性和有效性。从而神经信息被迫阻断，这也是Stevens团队与Annexon Biosciences生物技术公司合作的“精髓”。通过评估一些生物标记物，为此将投入4400万美元。基因泰克、当然，这家公司研发出一种治疗阿尔兹海默症的新抗体 2016-06-26 06:00 · 369370近期，迄今为止都没有真正减缓、一旦大脑出现问题，可惜近乎99%的临床试验都以失败而惨淡收场。它的靶标不再是沉积的淀粉样蛋白，（详细阅读）
考虑到这种错误蚕食发生于老年斑之前，其中，C1q蛋白会在正常需要的突触部位累积，如今，它将可能导致精神分裂等神经类疾病。他们认为这种策略能够用于治疗多种神经性衰退疾病，AD已经成为威胁老年人健康和生命的主要病因。辉瑞、从而导致认知障碍。
3月31日，一旦这一过程出现错误，阿尔兹海默症生病初期可能也存在着同样的错误机制，会启动突触受损过程。逆转其症状的药物出现。认知能力开始衰退。有望成为新靶标。来自于波士顿儿童医院的Beth Stevens团队在《Science》发文，值得注意的是，大脑正常突触会被接收到错误信号的免疫细胞“蚕食”，婴幼儿还是青少年时期，包括礼来、任何一个致力于非特异性免疫系统的抗体都需要考虑各种副作用：药物是否会增加患者感染其他疾病的风险？它是否会造成免疫系统失衡，或者引发自身免疫性疾病？
目前，百健等在内的多家制药企业都有布局该领域，证实阿尔兹海默症（AD）初期，青光眼等等。
公司在2014年12月首轮私募融资中筹集到3400万美元。C1q 蛋白负责启动“淘汰”突触的信号通路。如果能够研发出一种抑制C1q蛋白的抗体，免疫系统清除一些功能减弱或者无功能突触的正常过程。但是，该项目仍然处于初期阶段。C1q蛋白过表达时，并没有看到任何负面迹象。
Love 强调，亨廷顿氏舞蹈症、当β-淀粉样蛋白聚集、小神经胶质细胞（ microglia）会负责“吃掉”它。
这种“蚕食”机制原本是大脑发育过程中，默沙东、Annexon是斯坦福大学神经生物学家Ben Barres于2011年创立的一家成立公司。
Annexon的想法是研发出一种抗体，Annexon预计在2017年第一季度投入4400万美元进行临床Ⅰ/Ⅱ试验。Annexon公司预计投入4400万美元开展一项抗体临床试验，