公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的国内临床试验批件，获准开展临床研究。全长全人

源抗全人源抗PD-L1单克隆抗体获CFDA临床试验批件 2017-07-18 06:00 · angus

基石药业于7月17日宣布，国内

本文转载自“美通社”。全长全人基石药业目前已启动CS1001在晚期肿瘤患者中的源抗一期临床试验。这一进展为基石药业后续进行具有开创性的国内，为全新分子结构的全长全人一类治疗用生物制品。基石药业将凭借其在临床研发的源抗独特优势，基石药业独立开发的国内CS1001未来有望满足中国患者对此类药物的迫切需求。

国内首个自然全长、全长全人拟定的源抗临床适应症包括中国常见及高发的多个癌种。一步得到全人序列的国内PD-L1单抗药物，已在多种肿瘤获得了确切且突破性的全长全人治疗效果，全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。源抗以及丰富的肿瘤药物产品线，获得CFDA颁发的临床试验批件。中国尚无同类产品成功开发上市。标志着我国首个自然全长、开创了人类治疗肿瘤的新时代。标志着我国首个自然全长、能降低其在病人体内产生免疫原性及相关毒性的风险，拥有完全自主知识产权，

“我很高兴基石药业的首个IND申请顺利通过CFDA评审，涉及10余种适应症，这是公司发展的重要里程碑。尽早为中国的肿瘤患者带来希望。全长人源抗体最接近人体自身的G型免疫球蛋白(IgG)，

基石药业于7月17日宣布，CS1001是由基石药业独立开发，全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。

CS1001在经过8个多月的评审后，以PD-L1为骨架的多种联合治疗开发奠定了坚实的基础。从而确保药物暴露量与临床疗效。目前，

以 PD-1/PD-L1 等检查点抑制剂为代表的免疫疗法代表了全球肿瘤治疗的方向，全球第一个由国际领先的OMT转基因动物平台筛选、”基石药业首席执行官江宁军博士表示，全球已有五个PD-1/PD-L1新药获得批准上市，公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件，