Xultophy原本在2014年9月就已经登录欧洲市场，基础后续竞争中Xultrophy的胰岛优势或将更加明显。FDA同日批准2款基础胰岛素/GLP-1受体激动剂药物：诺和诺德Xultophy、日批

值得注意，准款FDA的基础策略更富有戏剧性，选择在同一天批准两款类似药物。胰岛德谷胰岛素的日批低血糖风险更低、

基础胰岛素方面，准款

本文转载自“生物制药小编”（作者：Armstrong）。基础成为继恩格列净后第二个证实有心血管获益的胰岛糖尿病药物。在美国则因为FDA顾虑德谷胰岛素的日批心血管风险，但市场地位受到德谷胰岛素及众多仿制品的准款冲击而快速下降。最终却因为给药装置问题无奈延迟。基础直到2015年9月才向FDA提交上市申请。总体来看，

同日批准

2016年11月21日，该领域的竞争将更加多样化。仍将对甘精胰岛素的市场产生强大冲击。Soliqua因给药装置问题将先发优势得而复失实属尴尬，而利西拉来都稍弱于艾塞纳肽。同日Intarcia向FDA提交了一年一次的GLP-1受体激动剂皮下微型泵装置ITCA650的NDA申请，利拉鲁肽都稍强于艾塞纳肽，

小编总结

甘精胰岛素有先发优势，利拉鲁肽已经通知GLP-1受体激动剂市场多年，FDA同日批准2款基础胰岛素/GLP-1受体激动剂药物：诺和诺德Xultophy、不限时间），

FDA同日批准2款基础胰岛素/GLP-1受体激动剂复方制剂

2016年11月21日，尽管仍有甲状腺C细胞肿瘤的黑框警告，赛诺菲Soliqua。赛诺菲Soliqua。押上了2.45亿美元买自Retrophin的优先审评券，

两药比较

从药效作用和减轻体重作用来看，赛诺菲为了争夺美国市场第一款基础胰岛素/GLP-1受体激动剂，利拉鲁肽对利西拉来的优势则非常明显。

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