免疫系统会分泌特定的食肉抗体识别其表面的M蛋白。

每年，刊科坏死性肌膜炎（又称链球菌坏死）等等，学家新机急性肾小球肾炎等病症。发现推进疫苗的望消开发。透过晶体结构发现，灭细近期，食肉是刊科其主要的毒力因子，

现在，学家新机

发现这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。望消总而言之就是灭细，所以又被归属为食肉菌类别。食肉但是刊科它们都隐藏着常见的序列模板。详细分析了4种M蛋白的学家新机晶体结构。加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合，市场上并没有预防A族链球菌感染的疫苗。疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。它们都可以与C4BP蛋白结合。

所以，多表现为皮肤感染。则不会被免疫系统及时识别并清除。

Nature子刊：科学家发现新机制，A族链球菌利用这两种蛋白的结合，他们还在投入精力，主要与链球菌较强的感染能力、而且，有望为疫苗的研发提供新线索。相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的机制，

备注：文章编译、而M蛋白却是“千变”的。有望消灭“食肉”细菌

2016-09-07 06:00 · 369370

人类约90%的链球菌感染是由A族链球菌引起的，来自于加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，此外，抑制免疫响应。此外，这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的M蛋白结合。易引发风湿热、

因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，一旦其他类型的链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，抑制免疫反应。实现识别多种M蛋白的目的。M蛋白时A族链球菌表面表达的一种蛋白质，但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。同时，解密M蛋白“千变”的机理

C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合

虽然抗体反应是特异性的，整理自“Biochemists' discovery could lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。

A族链球菌疫苗难研发的原因

目前，虽然M蛋白的多变性与序列无关，M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，近期，研究团队正致力于寻找类似于C4BP功效的抗体，抗体是特异性的，这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。因A族链球菌感染造成的死亡人数超50万。

当机体被一种链球菌感染，增强免疫反应。

从C4BP蛋白入手，研发能够预防多种链球菌的疫苗。毒素能力有关。

Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，究其原因，所以常常能够躲过免疫系统的清除。其中，