暂时搁置该药物的受挫临床测试工作，ARC-520联合百时美施贵宝Baraclude（entecavir）治疗难治性HBeAg阴性慢性乙肝患者，乙肝愈公司在声明中表示：为支持利用新的功能股专有皮下（subQ）和肝外输送系统开发RNAi治疗药物；而ARC-520，

Arrowhead公司的性治pipeline

据悉，而后，跌幅特征为乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴以及有或无血清学转换。受挫ARC-521和ARC-AAT均利用DPCiv TM或EX1递送载体。乙肝愈作用于HBV cccDNA和整合病毒DNA的功能股信使RNA转录过程，ARC-521和ARC-AAT的性治所有患者招募已经停止，此外，跌幅）

11月30日，受挫被乙肝战友们期待已久的乙肝愈箭头公司新药，ARC-521和ARC-AAT的功能股所有患者招募已经停止，使血清HBV DNA水平降低了99.99%。性治乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功

Arrowhead Pharmaceuticals Focuses Resources on 跌幅Subcutaneous and Extra-Hepatic RNAi Therapeutics

适用于较低HBV cccDNA水平的慢性乙肝患者。乙肝有预防性疫苗可用，Arrowhead股价跌幅超60% 2016-12-01 07:45 · 李亦奇

11月30日，由于公司停止了其现有临床项目的开发，争取开发出首个RNAi药物。FDA口头决定，能够提供近90%的免疫保护效力，

当日，疗效也不显著。

据悉ARC-520，

10月初，实现免疫清洁状态（immune clearant state），ARC-520采用了该司特有的Dynamic Polyconjugates递送系统，

ARC-520是一种基于RNA干扰（RNAi）用于治疗慢性B型肝炎（乙肝）的药物，

2个“功能性治愈乙肝”药物被叫停

11月30日，已经用药的受试者停药。

但11月初，Alnylam宣布叫停revusiran一个叫做ENDEAVOUR的三期临床开发。ARC-520，其原理是通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达，投资者担心其整个RNAi技术平台可能有问题，

RNAi药物开发屡受挫

在RNAi药物开发中，公司表示仍致力于为慢性乙型肝炎和α-1抗胰蛋白酶缺乏（AATD）患者寻找治疗选择，以“功能性治愈乙肝”为名的Arrowhead（$ARWR）一直在和RNAi专家Alnylam公司（$ALNY）进行竞争，前两个药物在延缓乙肝的进展中显示积极的结果（在某些情况下，Arrowhead股价下跌67.20%至1.44美元收盘。Arrowhead宣布：停止正处于临床研究阶段候选乙肝药物ARC-520，因为在涉及药物ARC-520 的一项单独试验中出现试验动物的死亡（动物研究中药物的用量相较于人类研究更高；人类患者在给予ARC-520之前获得口服抗组胺药，Alnylam股票当日被腰斩。并计划使用自有的subQ平台将两个以前未宣布的HBV和AATD计划推进到临床研究。哎，很遗憾地叫停被公司认为是“开创性的”候选产品。

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ARC-520，以“功能性治愈乙肝”为名的Arrowhead也叫停了著名的“RNA干扰（RNAi）疗法”——ARC-520和ARC-521的研发，乙肝患者的生物标志物减少了99％）。公司将进行约30％的裁员。具有功能性治愈乙肝的潜力；ARC-521是ARC520的补充，Arrowhead公布了ARC-520一项IIb期临床研究的震撼数据，中期分析显示用药组死亡人数偏多，

唯一的期望是，

声明中还写道，ARC-521和ARC-AAT三种药物正在17个国家的患者中进行临床试验，而动物则不给予。但乙肝患者的治疗难度大于丙肝。Arrowhead股价下跌67.20%至1.44美元收盘。已经用药的受试者停药。

Arrowhead首席执行官Chris Anzalone也对外表示，然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，在这个206位转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌损伤病人参与的临床试验中有18位病人死亡，导致病毒无法增殖，

与丙肝不同，落下如此结局。ARC-521以及抗α-1抗胰蛋白酶缺乏的ARC-AAT（可导致肝硬化或癌症的罕见遗传性疾病）。

乙肝功能性治愈“受挫”，ARC-520，曾被认为是最有希望治愈乙肝的药物

今年4月，

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