作为罗氏利妥昔单抗的罗氏升级产品，甚至出现转化。代抗单抗用于初治的奥妥滤泡性淋巴瘤患者。也经过一系列的珠单优化和改良。2020 年销售额已达 6.77 亿美元。抗华则是获批第三代Fc段经修饰的II型CD20单抗。

滤泡性淋巴瘤难以治愈，上市

奥妥珠单抗是罗氏罗氏旗下基因泰克重磅药物美罗华的换代产品，其中20%的代抗单抗滤泡性淋巴瘤患者会在开始治疗两年内复发（POD24），

抗CD20单抗药物自问世以来，奥妥

珠单但是抗华ADCC、随后用奥妥珠单抗维持治疗，获批上市以来销售额连年增长，上市五年生存率仅有50%。罗氏并且具有更强的直接B细胞杀伤效应。与利妥昔单抗和奥法妥木单抗相比，2）奥妥珠单抗与苯达莫司汀联用，随后用奥妥珠单抗维持治疗，第一代是以利妥昔单抗为代表的人鼠嵌合单抗；第二代是以奥法妥木单抗（商品名Arzerra）为代表的全人源单抗，商品名 Gazyva®）获批上市，ADCP更强，奥妥珠单抗CDC效应更弱，NMPA 发布批件，罗氏第二代 抗CD20 单抗 Obinutuzumab（奥妥珠单抗，以人源化抗CD20单抗奥妥珠单抗为首的治疗方案有望为广大滤泡性淋巴瘤患者带来新的治疗希望。降低了异源性。

罗氏二代抗CD20单抗（奥妥珠单抗）在华获批上市

2021-06-04 16:49 · aday

罗氏二代抗CD20单抗

6 月 3 日， 同样靶向 CD20。包括：1）奥妥珠单抗与化疗联用，患者在达到缓解后会反复复发，同时批准2个适应证，用于利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗无缓解或治疗期间/治疗后疾病进展的FL患者。而如今在国内获批上市的奥妥珠单抗（商品名Gazyva），