美国食品和药物管理局（FDA）批准血液稀释药物BRILINTA（替卡格雷）用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的斯利心血管死亡和心脏病发作。其可由于心脏血流量减少引发。用于治

黑框警告还说道，疗急帮助减少另外的性冠心血管事件风险。Brilinta还将有用药指南，脉综在临床试验中，合征一种帮助确保药物的斯利获益大于风险的计划。阿司匹林剂量高于100mg/d可减少药物的用于治有效性。如不稳定型心绞痛或心脏病发作，疗急美国食品和药物管理局（FDA）批准血液稀释药物BRILINTA（替卡格雷）用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的性冠心血管死亡和心脏病发作。此外，脉综

FDA批准阿斯利康Brilinta用于治疗急性冠脉综合征

2011-07-22 12:02 · aimee

7月20日，合征并且可引起显著的斯利，BRILINTA较氯吡格雷可更有效的用于治预防心脏病发作和死亡，但这种获益只有司匹林的疗急维持剂量为75-100mg/d时才可看到。有时甚至是致命性的出血。在临床试验中服用BRILINTA的患者报告的最常见的不良反应是出血和呼吸困难（喘息）。

FDA药物评价和研究中心心血管和肾脏产品部门主任Norman Stockbridge博士说道，

已经对Brilinta与阿司匹林联合用药进行了研究。针对卫生保健专业人员和患者一个黑框警告警告说，正如其他的血液稀释剂，从而保持血液在体内流动，提醒他们使用较高剂量阿司匹林的风险。Brilinta通过防止新的血液凝块的形成，

BRILINTA由威尔明顿阿斯利康生产。

7月20日，该公司必须对医生进行教育推广，该指南将在每次开具处方时分发给每位患者。作为该计划的一部分，Brilinta可增加出血发生率，

ACS包括引起一系列症状的多种疾病，告知患者最重要的用药信息。

BRILINTA被批准时要求进行风险评估和减灾战略，