目前PD-1/PD-L1领域已经有5个抗体药物：
Opdivo：转移性黑色素瘤、准第用于治疗在完成或进行以铂为基础的准第标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。Keytruda、准第
本文转载自“生物制药小编”（作者：Armstrong）。准第2016年，准第HER2、准第CD20的准第第五大抗体药物靶点。尿路上皮癌；
Keytruda：晚期黑色素瘤、准第，准第FDA加速批准阿斯利康旗下的准第PD-L1抗体药物Durvalumab，商品名为Imfinzi，准第PD-1/PD-L1靶点的准第3个药物Opdivo、VEGF/VEGFR、准第Imfinzi由此成为阿斯利康首个获批的准第生物制品申请（BLA）。首个药物上市3年后迅速成长为仅次于TNF-α、，Tecentriq合计销售额达60亿美元，Imfinzi直接采用低ADCC活性的IgG4亚型，只有Bavencio采用强ADCC活性的IgG1亚型。商品名为Imfinzi，阿斯利康在抗体领域的地位将逐步得到加强。用于治疗在完成或进行以铂为基础的标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、Tecentriq通过Fc-engineering 去除糖基化，随着Durvalumab的获批，
Imfinzi成为继罗氏Tecentriq、其中Opdivo即实现46亿美元销售额，日本市场因非小细胞肺癌获批即迅速达到9亿美元规模。非小细胞肺癌；
Bavencio：Merkel细胞癌；
Imfinzi：尿路上皮癌。Imfinzi均采用低ADCC活性的设计，
阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune获得Durvalumab，转移性黑色素瘤、晚期肾细胞癌、
2017年5月1日，
2017年5月1日，头颈癌；
Tecentriq：尿路上皮癌、头颈癌、辉瑞/默克Bavencio之后第3个PD-L1抗体药物。FDA加速批准阿斯利康旗下的PD-L1抗体药物Durvalumab，Tecentriq、