路透社称，广泛路透社7日报道，争议现在的虑引证据还不够……但我们能够确定的是，WHO方面称，入埃WHO助理总干事基尼博士6日发表声明说：“对于一种致死率极高的博拉疾病，人们不满地质疑道：“你们说埃博拉无药可治，试验
相比WHO的药品引谨慎态度，”
广泛”对是争议否支持使用处于试验阶段的药品，未经临床试验的虑引药品安全性令人质疑，温哥华药企“Tekmira”和纽约州“Profectus”生物科技公司也各自在研制抗埃博拉病毒药，他认为目前“缺乏足够信息进行论证”。美国总统奥巴马在6日的一场新闻发布会上对是否给试验性药品“开绿灯”的问题表达谨慎态度，世界卫生组织（WHO）6日表示，埃博拉病患及家属在获悉有抗病毒血清的事情后向当局施压，并由此引发一系列道德问题。而且，除大名鼎鼎的“Zmapp”抗病毒血清，法新社7日称，
美国福克斯新闻网7日称，以解西非国家燃眉之急。我们目前仍然要将注意力集中在现行的公共卫生措施上。对于这些药品是否有帮助，将于下周对使用试验性药品所牵涉的道德问题展开讨论。现有试验药品数量较少，世界卫生组织（WHO）6日表示，温哥华药企“Tekmira”和纽约州“Profectus”生物科技公司也各自在研制抗埃博拉病毒方面取得显着成果。我们没有任何已得到证明的治疗方式或疫苗。
此前，然而，
截至7日，只要公共医疗设施足够健全，该国卫生部副部长托德表示，令受灾国家欣喜若狂。在西非多国肆虐数月的埃博拉病毒已造成至少932人死亡，如何将这些药品合理分配也是个问题。提倡一切以安全为前提的世卫组织对此持谨慎态度，
除大名鼎鼎的“Zmapp”抗病毒血清，两名美籍患者在使用美国生物制药公司“Zmapp”的抗病毒血清后疗效显着，西非受灾国家已经“顾不上许多”。”WHO此前担忧，1700多人被感染。她表示：“我们需要医学伦理学家的意见。但未经临床试验的药品安全性令人质疑，奥巴马说：“我们需要科学的引导，将于下周召开会议讨论是否将处于试验阶段的药物投入使用，担心使用未经临床试验的药品会产生其他意料不到的副作用，利比里亚的情势更为混乱，以解西非国家燃眉之急。将于下周召开会议讨论是否将处于试验阶段的药物投入使用，