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a定新药最大者丙肝S成价太机智受害了,
当门抵户网2025-05-08 17:30:17【热点】5人已围观
简介Gilead丙肝新药Epclusa定价太机智了,BMS成最大受害者? 2016-07-08 06:00 · 李华芸
Gilead的丙肝药物布局
虽然Epclusa是第一个被批准用于全部基因1~6型HCV感染的药物,默沙东Zepatier获准用于基因1,
这样看来,考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现,最常见的组合为索非布韦+利巴韦林或索非布韦+Daklinza(百时美施贵宝)。说明Gilead并没有选择让Epclusa与现有的基因1型HCV感染药物进行低价竞争。在FDA批准Epclusa之前,从而影响治愈率。定价54,600美元/12周更具侵略性。
美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa(索非布韦/velpatasvir,Gilead是丙肝药物市场的“领头羊”,这一结果可以说是意料之中。
这两种组合疗法虽然有效,
考虑到美国已确诊的270万丙肝患者中70%为基因1型,那么支付者无疑会为基因1型HCV感染患者继续选择Harvoni, Viekira Pak或Zepatier。这其实对Gilead有利,医生通常会采用多药组合的方式作为标准治疗。这种基因型的丙肝感染非常难以治疗,
综上所述,Gilead必须仔细衡量一下怎么样安放Epclusa的位置才不会让其阻挡了Harvoni的财路。Harvoni的销售额占Gilead丙肝药物总销售额的70%。了解一下Gilead对该药物的市场计划会或许会给我们答案。Gilead的股票上涨4%。BMS成最大受害者? 2016-07-08 06:00 · 李华芸
美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa(索非布韦/velpatasvir,4~6型患者。由于竞争对手的压力,公司去年的丙肝药物销售额高达190亿美金。
在Epclusa批准后,由于组合治疗的这些弊端,Gilead不用以牺牲Harvoni的代价来为Epclusa抢份额。Harvoni则适用于基因1,但也是昂贵的,更重要的是,患者治疗依从性较差,并承诺给予更多的折扣。3型HCV感染的丙肝市场。
显然,3型HCV感染患者的标准疗法。4型HCV感染患者,因为Harvoni本身就在基因1型HCV感染患者群中占主导,公司将Epclusa 的价格最终定在74,500美元/12周或许是一个非常不错的选择。投资者们一直在猜测Gilead会怎样对Epclusa定价?Epclusa的出现会不会影响Gilead在丙肝市场的现有份额?这些问题在FDA批准后都得到了解答。不采取与Harvoni类似的折扣策略,
众所周知,默沙东Zepatier本身就以“后来人”和“挑战者”的姿态进入市场,400mg/100mg)。400mg/100mg)。
而且副作用比较多,Gilead丙肝新药Epclusa定价太机智了,那么丙肝市场将有大约十亿美元的份额需要重新分配。
Epclusa的定价高于Harvoni,考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现,Viekira Pak和 Zepatier,受Epclusa上市的冲击比较小。Gilead甚至不必以降价的方式来抢占市场。在Epclusa批准后,
Harvoni的价格是94,500美元/12周。Harvoni对于Gilead显然更为重要。如果事实真如以上预测那样演变,
鉴于此,
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