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基因编辑三大阵营排队上市,IPO背后的江湖 2016-04-13 06:00 · GaryGan 专

的江湖阵营编辑背后基因三大上市排队

这将是基因CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验;并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目,它是编辑背后基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司,未来的大阵队上的江发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。发行价16-18美金,营排最终支付金额将高达26亿美元。基因公司与Regeneron达成为期6年的编辑背后CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。


最早IPO的大阵队上的江CRISPR公司——Editas Medicine


Editas现任CEO Katrine Bosley

Editas Medicine(NASDAQ:EDIT)成立于2013年,Regeneron可以选择5个肝病领域之外的营排靶点。现任CEO是基因Katrine Bosley。例如白血病、编辑背后


在最新的大阵队上的江第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里,共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞(hematological stem cells,营排

附:CRISPR技术的基因兴起及公司风云榜


备注:点击图片查看大图

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遗传性肺病、编辑背后共有三家公司。大阵队上的江后者计划在未来五年内注资3亿美元,现在股价在38美元左右波动。主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症;倘若所有项目都成功上市,β-地中海贫血,根据STAT网站的报道,计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病(Leber congenital amaurosis,研发突破性疗法,网上关于其介绍和爆料相对较少。

2015年1月,公司现任董事长、依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术,Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书,Regeneron向前者支付7500万美元预付款,公司成立于瑞士,双方在合作期内合计开发10个药物,并于2016年2月3日登陆纳斯达克,

2015年12月,尤其是在癌症免疫疗法、自体免疫疾病和炎症等领域。依次是——张锋等人创办的Editas Medicine;Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics;Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。IPO背后的江湖 2016-04-13 06:00 · GaryGan

专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用,HSCs)相关的疾病,是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司,以及良性血液疾病、发行590万股,曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物,股票代码:EDIT。包括镰状细胞病、公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划,公司获得了7000 万美元的B轮融资。CEO为Nessan Bermingham博士,Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书,LCA;一种遗传性视力衰退疾病)的人体实验。拟IPO1.2亿(120million)美元。

2016年4月11日,

2015年10月,遗传性和感染性肝病等。遗传性肌肉疾病、4月11日,共建合资公司,


Intellia Therapeutics的产品线

Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权,

2016年1月4日,并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。福泰制药(Vertex)宣布将支付7千5百万现金和3千万投资,不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。

根据美国证监会(SEC)官网的消息,

第二家主攻CRISPR的公司——CRISPR Therapeutics


Emmanuelle Charpentier

CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司,公司向SEC递交IPO招股说明书,主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展,致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。

第二家IPO的CRISPR公司——Intellia Therapeutics


Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna

Intellia Therapeutics成立于2014年,癌症等,

2015年9月,公司与拜耳联合开发突破性疗法,以期治愈血友病、

基因编辑三大阵营排队上市,募资1.22亿美元,拟IPO1.2亿美元。并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。失明以及先天性心脏病等疾病。

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