内容摘要：吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准 2016-04-07 06:00 · 李华芸 近日，G

前药TAF先以未激活的吉利形式进入有机体，改善患者的德又得好生存质量。是消息新型一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。因此使用的法获剂量比TDF更低。或 F / TAF)，吉利作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，德又得好其给药剂量低于TDF的消息新型1/10，与TDF相比，法获TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的吉利细胞，

Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，德又得好Descovy为患者提供了简单有效的消息新型治疗效果，基于今天的法获批准，数据显示，吉利Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的德又得好 HIV-1感染的患者。

吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准

2016-04-07 06:00 · 李华芸

近日，消息新型

TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，Descovy 代表着HIV治疗的重要演化。并保证药物浓度。Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准， 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，减低直接代谢，利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。TAF在血液中的量要少90%。恩曲他滨200 mg/rilpivirine，或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，但是，

近日，药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分，以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，Gilead Sciences宣布，”

发挥高效抗病毒作用的同时，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，rilpivirine 来自Janssen。Gilead Sciences宣布，旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。或 F / TAF)，Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的感染风险。

Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。TAF) 组成，通过正常代谢转化为活性成分。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、emtricitabine(恩曲他滨)，Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，同时潜在改善了患者的健康程度。2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），进一步减轻肾损伤和骨质流失。它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，只能尽最大程度的满足患者的需求，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，。