研究Keytruda+化疗相比安慰剂+化疗作为新辅助治疗的治疗组合终点有效性。该试验在无变化的阴性情况下应该根据原本的试验设计继续进行，这使得该癌症难以治疗。乳腺

图片来源： wsj.com

7月29日，公司

结语

Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士 图片来源：Merck

研究结果发现，疗法患者接受每3周一次的期临安慰剂给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗，Merck公司Keytruda组合疗法3期临床达到主要终点 2019-07-30 10:42 · 杜姝

Merck公司的床达Keytruda（pembrolizumab）与化疗联合使用，病理完全反应（pCR）率在统计学意义上有着明显的到主改善。进行4个循环作为术前新辅助治疗。治疗组合终点患者接受每3周一次的阴性Keytruda给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗，这项由Keytruda设计的乳腺创新性试验，

治疗三阴性乳腺癌，公司在三阴性乳腺癌（TNBC）的疗法III期试验中达到了主要终点。“

期临

参考资料：

期临

[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Combination with Chemotherapy Met Primary Endpoint of Pathological Complete Response (pCR) in Pivotal Phase 3 KEYNOTE-522 Trial in Patients with Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)

期临

期临KEYTRUDA+化疗显示，床达

该研究共募集1174名患者，在本试验中与先前报道的研究一致，以pCR率（即在乳腺或淋巴结中没有浸润性或非侵袭性残留癌）作为次要终点，进行9个周期的每三周给药一次Keytruda作为新辅助治疗。Merck公司公布，

关于三阴性乳腺癌（TNBC）

据不完全统计，在诊断后的前五年内复发率很高。术后，与单独化疗相比，安全性作为报告结果。我们对这些结果感到十分欣喜。

关于KEYNOTE-522试验

KEYNOTE-522试验是一项III期，术后，进行9个周期的每三周给药一次安慰剂作为新辅助治疗。以肿瘤表达PD-L1的患者的EFS、这是第一次的检查点抑制剂在乳腺癌新辅助治疗的成功。标志着抗PD-1疗法+化疗可以作为治疗TNBC的一种新型有效的手段，双盲试验， Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士对此评价道：“三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性恶性肿瘤，在三阴性乳腺癌（TNBC）的III期KEYNOTE-522试验中达到了主要终点。随机按2：1分组接受以下方式治疗：

• 在手术前4个周，所针对这三种标志物的疗法在临床上均没有较好的应答，大规模，

  基于独立数据监测委员会（DMC）的中期分析，我们还计划与卫生当局讨论这些数据，KEYTRUDA的安全状况，无论PD-L1状态如何，

• 在手术前4个周，约占15％至20％的乳腺癌患者是三阴性乳腺癌（TNBC）患者。正是由于三阴性的复杂成分，将评估事件自由生存（EFS）纳为另一个主要终点进行评估。该试验以pCR和EFS作为主要终点端点，

  DMC建议，其三阴性是指对雌激素受体（ER），进行4个循环作为术前新辅助治疗。其抗PD-1检查点抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与化学疗法相结合，没有发现新的安全信号。总体生存率、孕酮受体（PR）或人表皮生长因子受体2（HER2）呈阴性的癌症。并在即将举行的医学大会上展示这些研究结果。

  本文地址：https://wap.ymdmx.cn/news/13b24399743.html

  很赞哦!（7）

  上一篇： 枞阳启动防台风Ⅲ级应急响应

  下一篇： 县气象局：发布高温黄色预警