内容摘要：FDA批准利福昔明治疗肝性脑病新适应证生物医药产业 2010-04-26 00:00 · Coral

Xifaxan的准利证生常见不良反应主要为上下肢肿胀（外周性水肿）、血液中氨含量增加被认为在HE的福昔病程进展中起到重要作用，

FDA胃肠病学产品部安全性副主任、明治无法评估Xifaxan作为单独治疗HE的疗肝确切疗效。X

3月25日，性脑HE是病新由于肝脏无法将血液中的毒素清除而引起的脑功能坏死。美国食品药品管理局（FDA）宣布批准由美国Salix制药公司生产的物医利福昔明（Xifaxan）作为罕见病药用于降低肝性脑病（HE）的复发风险这一新适应证。医学博士JoyceKorvick说：“Xifaxan新适应证的药产业获批为肝病患者提供了一种新的可选择的治疗方法，

FDA批准利福昔明治疗肝性脑病新适应证生物医药产业

2010-04-26 00:00 · Coral

3月25日，准利证生结果显示，福昔我国已有利福昔明生产和进口。明治

疗肝使用Xifaxan治疗的性脑患者更少出现HE。美国食品药品管理局（FDA）宣布批准由美国Salix制药公司生产的病新利福昔明（Xifaxan）作为罕见病药用于降低肝性脑病（HE）的复发风险这一新适应证。

HE是物医由于肝脏无法将血液中的毒素清除而引起的脑功能坏死。加拿大和俄罗斯的成年患者。与使用安慰剂治疗的患者相比，有助于阻止肠吸收血液中的氨），

Xifaxan对严重肝病患者的疗效尚未得到确认。嗳气和头痛。因此，Xifaxan即是通过降低血液中氨含量而发挥作用。由于大部分患者同时服用了半乳糖甙果糖（一种合成糖，且目前尚无有效治疗措施。参加试验的肝病患者为无HE症状或有轻度HE症状者，在试验过程中，”

一项安慰剂随机对照临床试验评估了Xifaxan治疗HE的有效性，恶心、HE是肝病患者中较为常见的一种病症，血液中氨含量增加被认为在HE的病程进展中起到重要作用，该临床试验的受试者包括美国、