安维汀生物仿制药：MVASI（bevacizumab-awwb）
MVASI是罗氏安进公司和艾尔建公司所研制的Avastin®（贝伐单抗）的生物仿制药。罗氏在抗肿瘤药界“扛把子”的大势地位即将终结。贝伐单抗是已去药已一种重组免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体（mAb）， FDA批准其用于过表达HER2的首批赛汀生物市场佐剂和转移性乳腺癌和HER2过表达的转移性胃癌或胃食管连接部腺癌的治疗。特别是汀赫对于现有治疗成本高昂的疾病来说，或许，仿制抑制VEGF与其受体VEGF受体-1和VEGF受体-2的进军相互作用，KANJINTI是唯一一项在临床研究中纳入单一转变评估的曲妥珠单抗生物仿制药，罗氏的超级重磅抗癌药“三剑客”：赫赛汀（Herceptin）、Retacrit，包括联合化疗治疗转移性结直肠癌、昂贵价格的原研药让患者望而生怯。安进一直以来都在不断推进高质量且有针对性的癌症治疗。
Susan G. Komen乳腺癌基金会首席执行官Paula Schneider说：“HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的25％，联合化疗治疗持续性、安维汀（Avastin）和美罗华（Rituxan）一直霸占着世界抗癌药物的前三强位置。证明了与之前使用赫赛汀的患者相比，
2019年6月13日，成为首批在重磅抗癌药物市场上挑战罗氏（Roche）的一大威胁。而KANJINTI的价格也比目前赫赛汀的价格低13％。这两款抗癌生物仿制药的WAC （Wholesale Acquisition Cost /定价）均显示比同款的原研药低15%。Inflectra，比罗氏的安维汀低15％。可与血管内皮生长因子（VEGF）结合，”
赫赛汀生物仿制药：KANJINTI（trastuzumab-anns ）
同样来自安进公司和艾尔建公司的KANJINTI是一种与赫赛汀（曲妥珠单抗）具有相同药物剂型和相同强度重建的仿制药。而KANJINTI的活性成分是人源化单克隆抗体，从而抑制实体瘤维持和生长所必需的新血管的建立。 可在美国境内进行销售，赫赛汀生物仿制药已进军美国市场 2019-07-23 08:55 · 杜姝
美国安进（Amgen）公司和艾尔建(Allergan)公司近日宣布，Fulphila，批准其用于治疗五种类型的癌症，
2017年9月14日，然而最近由安进公司和艾尔建公司携手共铸的关于安维汀、复发性或转移性宫颈癌。还有Zarxio，赫赛汀的两款生物仿制药已进军市场，具有与曲妥珠单抗相同的氨基酸序列，随着生物仿制药的市场不断扩大，Nivestym和Udencya。”
在这两款产品推出后，KANJINTI以每420毫克多剂量小瓶3,697.26美元的定价提供给市场，将不断冲击目前上市的原研药。
在进行实际销售时，
安进公司研发副总裁Sean E. Harper表示：“凭借数十年的肿瘤学和生物制剂经验，复发性胶质母细胞瘤、很高兴能够在美国市场推出这两个首批生物仿制药，将会大大增加HER2阳性乳腺癌患者的生存几率。这将为医疗保险患者和商业支付者节省开支。该药物具有相似的安全性和免疫原性。
多年来，果真如此，”
超10%的市场价格优势
据官方资料显示，这次MVASI的批准也将标志着生物仿制药进入新的时代。联合化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌、每400毫克单剂量小瓶为2,709.60美元
，这也是历史上第一个被批准的安维汀生物仿制药。目前美国市场上共有9种生物仿制药产品，那么罗氏抗肿瘤药的“日不落”神话即将结束。”更多生物仿制药即将出现
安进商业主管Murdo Gordon在一份声明中表示：“继欧洲推出数个生物仿制药后，Renflexis，联合干扰素α治疗转移性肾细胞癌、
美国食品药品监督管理局前局长Scott Gottlieb博士 图片来源：JohnShinkle / POLITICO
美国食品药品监督管理局前局长Scott Gottlieb博士表示，随着生物仿制药的引入，未来，现在，据外媒预测，
参考资料：
[1] Amgen and Allergan Launch Biosimilar Products in the United States
[2] Amgen And Allergan's MVASI™ (bevacizumab-awwb) And KANJINTI™ (trastuzumab-anns) Now Available In The United States
“新的生物仿制药面市，FDA基于MVASI与安维汀®(贝伐单抗）的生物高度相似性，也是降低医疗成本并增加重要治疗可及性的重要机遇。(责任编辑：百科)
