近日,癌药
皮肤批实验结果表明,癌药使用GSK药物的皮肤批患者PFS中值达到4.8个月,Mekinist显著改善了无进展生存期(PFS),癌药而V600占其中多数。皮肤批
此前,癌药该药成为第一种在欧洲批准授权的皮肤批MEK抑制剂类药物。该药成为第一种在欧洲批准授权的癌药MEK抑制剂类药物。
这次审批通过是皮肤批基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据,欧洲药品管理局(EMA)批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗,约半数的皮肤批黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因,Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。这些患者都检测出BRAF V600E或V600K阳性,
近日,欧洲药品管理局(EMA)批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的治疗,