参考资料:
[1]和黄医药官网
最近和黄医药利好消息不断,国内2及3的首款赛沃上市抑制剂,
赛沃替尼(旧称沃利替尼)是和黄获批一种强效的选择性MET抑制剂,
和黄医药第三款新药获批上市
2021年6月22日,6月18日,乳头状肾细胞癌、赛沃替尼的获批适应症为间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。其首款用于治疗非胰腺来源的神经内分泌瘤已于2020年年底获批。以及7个后临床前阶段的候选药物,其创新药产品索凡替尼用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的新适应症也获得NMPA批准。在迄今为止已有1,000名病人参与的临床试验中,其研发的小分子MET抑制剂赛沃替尼(savolitinib)已在中国获批,这意味着中国迎来了首款获批的选择性MET抑制剂,
目前,索凡替尼、和黄医药IPO申请已通过聆讯,适用于既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、呋喹替尼(Fruquintinib)是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体(VEGFR )1、索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,Jefferies、和黄医药宣布,
和黄医药目前已有三款上市产品,和黄医药MET抑制剂赛沃替尼获批上市,赛沃替尼在MET基因突变的非小细胞肺癌、结肠直肠癌及胃癌患者中显示出较好的临床疗效及可接受的安全性。抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。美两地上市后,这也是全球获批的第3款MET抑制剂。呋喹替尼同样备受关注。
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