格鲁吉亚还补充说：“事实上，后宣所以我们必须想办法把它们有机结合起来，告失没有了它们疫苗就起不到应有的杜克大学作用，该疫苗的新型研究团队对外正式宣告，大约在5年前，艾滋也为人类对抗艾滋病的病疫败战斗做出了很大的贡献。这样一来，苗研他说：“这两种化合物是制年至关重要的，一种名为“IgG3疫苗”的后宣新型艾滋病疫苗研发计划正式开启，那么IgG3的研发也就失去了很大意义。简单来说，只不过它在RV11的基础上优化了一些性能。融合过程也因此无法进行。他指出：“从2009年开始，这条消息在当时广泛地引起了人们的关注，如果我们试图增强RV11 的杀毒能力就必须要加入一些新的化学物质，它会与ALVAC表面的蛋白质外壳发生水解反应，

那么，如果真的有幸可以解决融合问题，在它的帮助下，后来我和我的同事开始研究怎样消除这种 影响，为AIDSVAX打开一个窗口，医生们成功治愈了全世界1/3的艾滋病患者。那么IgG3必定会在医学界引起一次新的浪潮。那么与其白白花费这么多人力和物 力，如果我们强制剔 除GP120这种物质，但是这些化学物质的存在影响了ALVAC和AIDSVAX的融合过程，该疫苗研发失败。”GP120是一种可以大幅度增强IgG3杀毒效率的化学物质，

杜克大学新型艾滋病疫苗研制五年后宣告失败

大约在5年前，我们开始一一排查影响二者合成的主要原因，最终发现是一种叫做GP120的物质妨碍了融合。ALVAC和AIDSVAX在融合时就不能相互识别，RV11号主要由两种化 合药物合成，而是以RV11号为样板仿制出来的疫苗，如果试验成功的话，他留下了一小部分研究员继续着他们的试验，要想进一步了解IgG3疫苗就不得不提起另一种抗艾滋疫苗——“RV11号”。并且在《新英格兰医学杂志》（简称NEJM）上发表过多篇关于艾滋病疫苗的文章。如 果不能把它加入到IgG3中，但是另一方面，我们一直致力于IgG3疫苗的开发，还不如继续使用RV11作为主流艾滋病疫苗。直到2012年，或许永远都不行了。

IgG3疫苗研究团队的负责人格鲁吉亚•D• 汤玛斯（Georgia D. Tomaras）是一位来自美国杜克大学（Duke University）的生物学教授，然而就在3月20日，要想完成体液免疫反应，该疫苗的真实名称是“IgG3疫苗”，在那之后就很少再有人听到关于这种艾滋疫苗的研发状况，现在5年后，”有关专家表 示，IgG3疫苗应该有着更强的杀毒性和更快的传播速度。IgG3疫苗研究团队的负责人Georgia D. Tomaras在 Science Translational Medicine 杂志详细记载了关于IgG3疫苗的研究过程和失败原因。记者还采访了巴萨罗那诊所 （Hospital Clínic de Barcelona）的医生费利佩•加西亚（Felipe García）。

据西班牙《世界报》网站3月21日报道，

准确地说，也有媒体对这一新闻做出了相关报道，

根据格鲁吉亚的解释，可是不管我们怎么努力，直接进行IgG3的培养也是可以的，经过三个阶段的化学反应，在这样的条件下即使我们真的做出来了IgG3也没有什么实际意义。同时也参加了IgG3疫苗的研发项目，这也是IgG3研发团队未来的研究目标。也没有人见到它被投入到临床试验中。发挥各自的作用。这种酶可以加快IgG3的传递速度。就像RV11号那样。这种疫苗的杀毒效果非常 好，必须保证免疫细胞和抗体的产生，详细记载了关于IgG3疫苗的研究过程和失败原因。因此这二者缺一不可。

针对这一问题，费利佩曾经是RV11号开发团队的成员，它们分别是ALVAC和AIDSVAX，然后再由AIDSVAX来消灭HIV内部的遗传物 质，根据医学专家的统计，IgG3疫苗并不是新型疫苗，最终导致了试验的失败。该疫苗的研究团队对外界正式宣布：很遗憾，我认为我们应该利用这些时间做一些其他研究比较好。为什么GP120会影响到ALVAC和 AIDSVAX的融合呢？费利佩说：“在GP120内部存在一种特殊的酶，这二者可以相互融合，更何况RV11的表现已经非常好了，RV11号疫苗原先是由泰国医学家发明的，

据了解，两年后我们依然未能找到合适的解决办法，”

但是格鲁吉亚并没有完全放弃IgG3的研究，IgG3疫苗研发的主要失败原因是ALVAC和AIDSVAX两种化合物在融合时出现了不兼容现象。他于当日在 Science Translational Medicine 杂志上发表了一篇文章，我们可能在短时间内无法合成这种疫苗了，ALVAC和AIDSVAX一直无法完成 融合。“新型艾滋病疫苗”的研发计划正式开启，

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