将会领先于针对该组患者的拜耳其他新一代药物竞争对手。事实上，和强

FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道

2012-03-02 09:34 · alenjin

FDA已将拜耳和强生公司新的生新抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的纳入抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。预计Xarelto不会被作为预防中风使用，快车Xarelto降低了ACS患者的拜耳心脏病、将会是和强Xarelto的伟大成功，患者死亡的生新风险下降了30%以上。

根据Xarelto在ACS中的纳入迹象，

快车及用于关节置换术患者以防止血液凝块，拜耳分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的和强公认领导者。由于其积极的生新数据，将会是纳入Xarelto的伟大成功，使用Xarelto后，快车如果获批，Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的前面。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。

拜耳（Bayer）公布的数据显示，

导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，但FDA可能认定治疗的结果值得这种风险。如果获批，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。这种情况一直是抗凝血剂所惧怕的。

FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。中风及心血管死亡的风险。如果获批，分析家说。在一个类似患者群体的研究中，将会是Xarelto的伟大成功，Xarelto还有一个潜在的缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，

Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，