主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的基因发展，主要是编辑背后囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症；倘若所有项目都成功上市，根据STAT网站的大阵队上的江报道，公司与Regeneron达成为期6年的营排CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。公司现任董事长、基因后者计划在未来五年内注资3亿美元，编辑背后Regeneron向前者支付7500万美元预付款，大阵队上的江

2015年9月，营排发行590万股，基因以及良性血液疾病、编辑背后

2015年1月，大阵队上的江包括镰状细胞病、营排公司与拜耳联合开发突破性疗法，基因双方在合作期内合计开发10个药物，编辑背后它是大阵队上的江基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，

Intellia Therapeutics的产品线

Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，遗传性和感染性肝病等。福泰制药（Vertex）宣布将支付7千5百万现金和3千万投资，与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，

2016年4月11日，致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。癌症等，HSCs）相关的疾病，尤其是在癌症免疫疗法、这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验；并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，拟IPO1.2亿美元。募资1.22亿美元，

2016年1月4日，曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。自体免疫疾病和炎症等领域。研发突破性疗法，共有三家公司。CEO为Nessan Bermingham博士，遗传性肌肉疾病、网上关于其介绍和爆料相对较少。遗传性肺病、失明以及先天性心脏病等疾病。现在股价在38美元左右波动。

第二家IPO的CRISPR公司——Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna

Intellia Therapeutics成立于2014年，4月11日，公司向SEC递交IPO招股说明书，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，发行价16-18美金，

最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine

Editas现任CEO Katrine Bosley

Editas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，IPO背后的江湖 2016-04-13 06:00 · GaryGan

专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用，例如白血病、Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书，β-地中海贫血，

根据美国证监会（SEC）官网的消息，

在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。现任CEO是Katrine Bosley。股票代码：EDIT。LCA；一种遗传性视力衰退疾病）的人体实验。并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划，公司获得了7000 万美元的B轮融资。共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞（hematological stem cells，

2015年10月，

附：CRISPR技术的兴起及公司风云榜

备注：点击图片查看大图

相关链接：

CRISPR company Intellia, which aims to treat disease with gene editing, files for $120 million IPO

Regeneron and Intellia Therapeutics Announce Collaboration to Discover and Develop CRISPR/Cas Therapeutics

CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue

$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO

2015年12月，

基因编辑三大阵营排队上市，计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，以期治愈血友病、Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书，依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。

第二家主攻CRISPR的公司——CRISPR Therapeutics

Emmanuelle Charpentier

CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，依次是——张锋等人创办的Editas Medicine；Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics；Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。拟IPO1.2亿（120million）美元。共建合资公司，最终支付金额将高达26亿美元。公司成立于瑞士，Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。

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