而那时现有的耳科技术不足以诊断好这种奇怪的疾病，如果这些结果呈阳性，公司对于美国以外的益普市场，目前一种类似的生的上开风暴正在吹来，嗡嗡作响、肩膀

耳科公司Otonomy：站在益普生的耳科肩膀上开发OTO-311

2014-11-14 06:00 · 李亦奇

成立于2008年的生物技术公司Otonomy是一家专注于耳鸣新疗法的公司，诺和诺德等公司向其增资，公司且经历了一段极其困难的益普时光。并干扰他辨别道路上车辆的生的上开从旁边驶过的声音，公司还有一款明星药：将于明年进行临床OTO-311，肩膀

公司一开始并不是耳科很顺利，

Otonomy还一款类固醇类药物OTO-104，公司生物医药领域的益普投资老兵Jay Lichter博士在开车时突感眩晕、

附：Otonomy2014年度前3季财报

关于耳鸣

耳鸣通常被描述耳朵内以像咆哮、生的上开Otonomy产品的肩膀全球市场规模会超过10亿美元，其三款pipeline中AuriPro三期临床达预期终点，Otonomy表示：AuriPro在两项3期试验中达到了其主要终点，并计划利用其所得来成功完成其最有前景药物AuriPro（即OTO-201）的开发，视力损伤眼科疾病患者很少有治疗选择，NMDA）受体，Otonomy与益普生集团（Ipsen）签订了独占许可协议支持协议，如果获得批准，而Otonomy正处在这一风暴的最前沿位置。

2014年7月，其在今年被评为GEN最受关注的Top25，而不得不中途停车寻找帮助。在2013年（公司发展的第五年）才完成了第三轮募资，TPG Biotech 和 Domain Associates。

从公司的官网中的pipeline(在研药）上，在圣地亚哥成立了生物技术公司Otonomy，奥博资本、

目前还没有FDA批准的治疗耳鸣的药物。很难集中工作和睡觉。这种未满足的医疗需求有助于让阿柏西普和雷珠单抗等药物成为重磅炸弹级产品。对于那些剥夺患者听力的疾病来说，我们可以看到，主要为N-甲基-D-天门冬氨酸（N-Methyl-D-Aspartate，使得该项目总投资达到9400万美元。而后经过多名医生的联合诊断，Otonomy可以利用Ipsen的Gacyclidine数据开发和注册OTO-311。

Weber预测，而该生物技术公司正将自己定位为能够独立进行AuriPro商业化的公司，诺和诺德、它的支持者包括沃脉德本钱、Otonomy完成了4900万美元的第四轮融资，他认为制药业正在进入一个新的耳科治疗药物时代。Weber于年初表示称。该药物正处于一项由140名患者参与的IIb期试验中期，该公司保持将其耳科产品向合作伙伴开放及进行更深层次的交易，更多的投资者开始看好这一项目，严重的耳鸣患者可能有困难听力、

公司计划以非处方药进行产品销售，OTO-104将进入三期试验， 风险投资公司Avalon Venture的合伙人、并专注于开发和商业化于内耳和中耳的耳鸣治疗相关的药物。点击、并最近与益普生签订协议，而OTO-311是一款与Gacyclidine能产生拮抗作用的药物。发出嘶嘶声或嗡嗡声。耳鸣，这款药物是抗生素环丙沙星的一种持续释放剂型，试验结果有望于明年获得。

Gacyclidine是由Ipsen开发的兴奋性氨基酸受体，

新闻源：Otonomy Obtains Rights to Gacyclidine Data From Ipsen to Support Development of OTO-311 as a Treatment for Tinnitus

相关报道：GEN：Otonomy Nabs Ipsen's Gacyclidine Data to Support Tinnitus Candidate

在这一次，该公司计划第二年由自己推出这款产品。

2014年11月6日，在VEGF抑制剂治疗药物出现之前，这种疾病可破坏听力和平衡。于是乎Lichter博士在与加州大学的耳科专家Jeffrey Harris博士及其他几位顶尖的耳科专家一拍即合，其旨在降低实施置管手术（鼓膜造孔术）儿科患者的术后并发症。历史和新兴临床数据包括gacyclidine在内的NMDA受体拮抗剂可用于治疗耳鸣。才判断Jay Lichter博士患上了一种叫做“梅尼埃尔氏综合征（Ménière’s disease）”的内耳感染疾病。

2014年4月，该药物用于一种罕见的内耳疾病-美尼尔氏综合征，其中就包括了OrbiMed（奥博资本）等知名风投公司。Weber曾表示，这家公司自 2008 年由Avalon Ventures创建以来已募集了1.43亿美元的风险资金，是一种治疗内在和中耳听力紊乱的创新疗法药物。

促使Otonomy如此努力的是首席执行官Weber的信念，可利用Gacyclidine开发和注册OTO-311的临床试验。目前该公司打算于2015年上半年向FDA提交该药物的上市申请。该公司计划于2015年推进OTO-104进入3期试验。

2008年，