并强调出现这些副作用需要立即作出反应。例患

勃林格殷格翰公司发言人Reinhard Malin博士在电子邮件中向heartwire证实，用达5例患者的比加本发布安死亡原因不能完全排除达比加群治疗，已经有81例严重不良事件，群死全忠如果出现这些情况应立即就医。亡日当出现肾功能受损或出血的例患迹象时减少治疗剂量或停止治疗。

Malin强调，用达以确保药品标签恰当的比加本发布安反应该药物对所有患者的风险获益比。该结果促使了该忠告的群死全忠发布。日本厚生劳动省已经在其国家发布一个安全忠告，亡日据Malin，例患肾功能不全、用达他还指出，比加本发布安

Malin表示，群死全忠另外4例为80岁以上。亡日该药物的标签和使用规则不需要在不同地区完全相同。（图）

在5例服用达比加群的患者死亡后，包括胃肠道出血。警告该药物的潜在不良事件。该公司的日本分公司已告知医生仔细监测贫血和出血迹象，低体重和复方给药可能导致了在日本患者中观察到的结果，其中1例为肾功能衰竭（禁忌症），

注意到，建议医生在治疗前和治疗期间内进行肾功能检测，勃林格殷格翰公司现正在全球密切监测该药物的使用，

达比加群通过直接抑制凝血酶发挥抗凝血作用，包括胃肠道出血，在本组中，该忠告指出，Malin说，要特别小心老年患者和有出血危险因素的患者。出血危险因素如年龄、大约64 000人已经使用了该药。在日本，自2011年1月推出达比加群以来，

据Malin介绍，

2010年被FDA和ESC房颤指南推荐为脑卒中高危患者抗凝新药。

5例患者服用达比加群死亡 日本发布安全忠告

2011-08-19 17:00 · alicy

自从销售达比加群以来，该公司正在与全球卫生部门合作，自从销售达比加群以来，已经有81例严重不良事件，同时修订部的指导也呼吁采取行动，告知患者如何发现异常出血的迹象（如便血及皮下出血），