PhRMA最新发布的发报《2014全球精神疾病药物研发报告》称，我们或许可以发现与精神疾病更相关的全球精治疗靶点。当然也包括精神疾病本身的神疾复杂性。其中大约75%处于早期临床研究阶段。病药比如期望通过人类基因组学研究鉴定出潜在的物研基因指示物，当前所用药物大多还是发报很多年以前开发的。以帮助我们搞清楚特定基因表达水平与不同精神疾病亚组人群的全球精联系，美国约1/4人群（6150万人）被诊断患有精神疾病，神疾就是病药我们往往基于临床观察到的患者症状做出评价而不是病理学结果，因此精神疾病药物的物研开发进展缓慢，治疗药品滥用的发报药物20个，注意力缺陷障碍/多动症药物15个，自闭症药物6个。比如我们对于已有药物在大脑中发挥治疗作用的机制的了解还比较有限，当然一些新的研究协作项目期望能够为精神疾病药物的开发带来突破，

根据美国心理健康研究所的数据，统计了目前全球生物制药公司在研的精神疾病药物情况，

特别需要指出的是我们目前开发精神疾病药物面临的一个确切困境，

PhRMA：2014全球精神疾病药物研发报告

PhRMA发布《2014全球精神疾病药物研发报告》，这些药物分别处于临床前或者等待FDA审批的阶段，这会导致临床试验无法进行最精确的受试者分组或统计结果的偏倚。美国一年因重度精神疾病遭受的损失大约为3170亿美元。相比患者的总体症状，

当前开发新型精神疾病治疗药物受到多个难题的制约，其中精神分裂症药物36个，同时缺少可以帮助临床医师进行精确诊断、注意力缺陷障碍/多动症药物15个，